Mes données de santé

El sitio de información dirigido a pacientes tratados en la red Unicancer o incluidos en los ensayos clínicos de la red Unicancer

Objetivos

Description grand public :

Evaluer l’impact des mutations BRCA1 et 2 sur la réponse histologique après une chimiothérapie néoadjuvante dans un contexte de carcinome mammaire triple négatif. 

Description détaillée :

Analyse rétrospective multicentrique visant à évaluer l’influence des mutations BRCA sur la réponse pathologique complète (pCR) chez les patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif localisé, traitées par pembrolizumab. L’objectif principal est d’évaluer les taux de pCR des patientes porteuses d’une mutation BRCA.Les objectifs secondaires sont notamment concentrés sur le développement de modèles prédictifs la fois de la pCR mais aussi de la présence d’une mutation BRCA.

Responsable del tratamiento

ICANS - Institut de Cancérologie Strasbourg Europe

Categorías de datos utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2020
2021
2022
2023
2024
Población objeto de la investigación o del tratamiento de datos

- Patiente âgée de plus de 18 ans 

- Patiente ayant eu un traitement pour un cancer du sein triple négatif

- Définition du cancer triple négatif après immunohistochimie (tous les 3 critères sont 

nécessaires):

o Absence ou expression ≤ 10% des récepteurs d’œstrogènes

o Absence ou l’expression ≤10% des récepteurs de progestérone

o Absence d’expression/amplification des récepteurs HER2

- Traitement néoadjuvant

- Absence de métastase à distance

- Lésion tumorale T2-4 N0 selon la 8ème classification TNM ou lésion de toute taille avec 

atteinte ganglionnaire N1-3 confirmée selon la 8ème classification TNM.

- Pour la cohorte traitée avec chimiothérapie seule : l’utilisation du carboplatine dans le 

traitement néoadjuvant est obligatoire

- Disponibilité d’un résultat oncogénétique 

- Disponibilité d’un résultat anatomo-pathologique post-chirurgie mammaire

Base jurídica

Exécution d’une mission d’intérêt public (lutte contre le cancer)

Destinatarios internos y externos de los datos

Destinataires internes à l'ICANS :

Service Recherche clinique cellule promotion de l’ICANS 

 

Fecha de inicio de la investigación
17/12/2024
Período de conservación de los datos

2 ans après la publication scientifique puis archivage sur un support distinct pour une durée conforme à la réglementation en vigueur

Descargue la nota informativa
Para proteger sus datos de salud, se recomienda no divulgar información personal de salud sobre usted o un familiar en este formulario.
Le invitamos a indicar el establecimiento donde recibe atención y nos aseguraremos de establecer la conexión adecuada para garantizar el ejercicio de su solicitud.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

La información recopilada en el cuestionario no se almacena en este sitio, sino que se envía al responsable del tratamiento de sus datos mencionado en la ficha de investigación. Estos datos se recopilan con el fin de procesar su solicitud de ejercicio de derechos.

Los datos marcados con un asterisco en el cuestionario deben proporcionarse obligatoriamente para el envío del formulario y el procesamiento de su solicitud.

Los datos recopilados se comunicarán al responsable del tratamiento de sus datos y a su DPO para el procesamiento de estas solicitudes.

Se conservan durante el tiempo de análisis y respuesta a la misma.Usted tiene derecho de acceso, rectificación y eliminación de sus datos personales. También puede oponerse al tratamiento de sus datos.

Para ejercer estos derechos o para cualquier pregunta sobre el tratamiento de sus datos, debe completar este formulario.

Si considera, después de contactarnos, que sus derechos de "Informática y Libertades" no se respetan, puede presentar una reclamación ante la CNIL.