PHARMARIV : Développement et évaluation de la radiopharmacie clinique dans la prise en charge médicamenteuse des patients traités par Radiothérapie Interne Vectorisée (RIV) au sein des services de médecine nucléaire.

Objetivos

L’objectif de cette étude est de décrire et d’évaluer les activités de pharmacie clinique réalisées dans ce contexte et notamment d’évaluer l’apport de la réalisation d’un bilan médicamenteux pour la sécurisation du parcours des patients traités pour une première RIV (première cure), par rapport à une prise en charge sans bilan médicamenteux.

Objectif principal :

Evaluer l’apport de la réalisation d’un bilan médicamenteux pour la sécurisation du parcours des patients traités pour une première RIV (première cure), par rapport à une prise en charge sans bilan médicamenteux.

Objectif(s) secondaire(s) :

-1- Evaluer l’apport de la réalisation d’un bilan médicamenteux pour la sécurisation du parcours des patients traités pour une première RIV, par rapport à une prise en charge sans entretien, selon le médicament de RIV.

-2- Evaluer l’apport de l’entretien pharmaceutique avec le patient pour la sécurisation du parcours des patients traités pour une première RIV, par rapport à une prise en charge sans entretien, en globalité et selon le médicament de RIV.

-3- Décrire les différentes activités de radiopharmacie clinique pour tous les patients traités pour une première RIV et pour ceux ayant eu une intervention pharmaceutique que ce soit pour une première RIV ou les cures ultérieures : nature, type de validation, temporalité, temps passé à la validation pharmaceutique, faisabilité.

-4. Décrire les interventions pharmaceutiques réalisées pour tous les patients traités par RIV : catégorie, type de problème pharmaceutique, proposition de résolution pharmaceutique, temporalité, nécessité du BM et ou de l’entretien pharmaceutique, impact clinique potentiel pour le patient et acceptation de l’intervention par les médecins.

-5- Comparer la gravité des impacts cliniques des interventions pharmaceutiques proposées après validation pharmaceutique avec/sans bilan médicamenteux et avec/sans entretien, par traitement de RIV et par temporalité de l’IP (avant/pdt première RIV ou pour les cures ultérieures).

-6- Décrire le taux d’interventions pharmaceutiques réalisées selon le nombre total de traitements de RIV effectués sur la période pour chaque centre, au total et par traitement de RIV.

-7- Décrire la cohorte de patients par traitement de RIV.

Responsable del tratamiento

Hospices Civils de Lyon

Groupement Hospitalier Est

59 boulevard Pinel

69677 Bron Cedex 07

Categorías de datos utilizados

Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé

Origine de données utilisées

Soins

Centre Antoine Lacassagne (Nice)

2025

2026

Población objeto de la investigación o del tratamiento de datos

Critères d’Inclusion

Tout patient majeur traité en médecine nucléaire pour une première RIV avec validation pharmaceutique sera inclus dans la base de données
Tout patient ayant eu une intervention pharmaceutique, que ce soit pour une première RIV ou une RIV ultérieure.
Selon l’organisation de chaque service, les patients bénéficieront dans le cadre du soin d’une validation pharmaceutique incluant un bilan médicamenteux, un entretien pharmaceutique ou un autre type d’activité pharmaceutique, selon la pratique habituelle.

Critères de NON Inclusion

Patient mineur
Patient sans intervention pharmaceutique si cure différente de la 1ère

Base jurídica

Intérêt public dans le domaine de la santé publique

Destinatarios internos y externos de los datos

Dr Caroline MAUREL Radiopharmacienne Centre Antoine Lacassagne

Département d'Épidémiologie de Biostatistique et des Données de Santé, Centre Antoine Lacassagne

Dr Sarah CHAÏB Radiopharmacie/pharmacie Groupement Hospitalier Est Hospices Civils de Lyon Groupement Hospitalier Est

Fecha de inicio de la investigación

01/01/2026

Período de conservación de los datos

2 ans après publication

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