Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

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Doelstellingen

L’objectif de cette étude est de décrire et d’évaluer les activités de pharmacie clinique réalisées dans ce contexte et notamment d’évaluer l’apport de la réalisation d’un bilan médicamenteux pour la sécurisation du parcours des patients traités pour une première RIV (première cure), par rapport à une prise en charge sans bilan médicamenteux.

Objectif principal :

Evaluer l’apport de la réalisation d’un bilan médicamenteux pour la sécurisation du parcours des patients traités pour une première RIV (première cure), par rapport à une prise en charge sans bilan médicamenteux.

Objectif(s) secondaire(s) :

-1- Evaluer l’apport de la réalisation d’un bilan médicamenteux pour la sécurisation du parcours des patients traités pour une première RIV, par rapport à une prise en charge sans entretien, selon le médicament de RIV.

-2- Evaluer l’apport de l’entretien pharmaceutique avec le patient pour la sécurisation du parcours des patients traités pour une première RIV, par rapport à une prise en charge sans entretien, en globalité et selon le médicament de RIV. 

-3- Décrire les différentes activités de radiopharmacie clinique pour tous les patients traités pour une première RIV et pour ceux ayant eu une intervention pharmaceutique que ce soit pour une première RIV ou les cures ultérieures : nature, type de validation, temporalité, temps passé à la validation pharmaceutique, faisabilité.

-4. Décrire les interventions pharmaceutiques réalisées pour tous les patients traités par RIV : catégorie, type de problème pharmaceutique, proposition de résolution pharmaceutique, temporalité, nécessité du BM et ou de l’entretien pharmaceutique, impact clinique potentiel pour le patient et acceptation de l’intervention par les médecins. 

-5- Comparer la gravité des impacts cliniques des interventions pharmaceutiques proposées après validation pharmaceutique avec/sans bilan médicamenteux et avec/sans entretien, par traitement de RIV et par temporalité de l’IP (avant/pdt première RIV ou pour les cures ultérieures).

-6- Décrire le taux d’interventions pharmaceutiques réalisées selon le nombre total de traitements de RIV effectués sur la période pour chaque centre, au total et par traitement de RIV.

-7- Décrire la cohorte de patients par traitement de RIV.

Verwerkingsverantwoordelijke

Hospices Civils de Lyon

Groupement Hospitalier Est

59 boulevard Pinel

69677 Bron Cedex 07

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2025
2026
Populatie die onderwerp is van onderzoek of gegevensverwerking

Critères d’Inclusion 

  • Tout patient majeur traité en médecine nucléaire pour une première RIV avec validation pharmaceutique sera inclus dans la base de données
  • Tout patient ayant eu une intervention pharmaceutique, que ce soit pour une première RIV ou une RIV ultérieure.
  • Selon l’organisation de chaque service, les patients bénéficieront dans le cadre du soin d’une validation pharmaceutique incluant un bilan médicamenteux, un entretien pharmaceutique ou un autre type d’activité pharmaceutique, selon la pratique habituelle.

Critères de NON Inclusion

  • Patient mineur
  • Patient sans intervention pharmaceutique si cure différente de la 1ère
Juridische grondslag

Intérêt public dans le domaine de la santé publique 

Interne en externe ontvangers van gegevens

Dr Caroline MAUREL Radiopharmacienne Centre Antoine Lacassagne 

Département d'Épidémiologie de Biostatistique et des Données de Santé, Centre Antoine Lacassagne

Dr Sarah CHAÏB Radiopharmacie/pharmacie Groupement Hospitalier Est Hospices Civils de Lyon Groupement Hospitalier Est

 

Startdatum van het onderzoek
01/01/2026
Bewaartermijn van gegevens

2 ans après publication 

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