Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

À propos de ce site

Objectifs

L’inclusion des patients dans les essais cliniques repose sur une analyse rigoureuse des critères d’éligibilité, un processus chronophage et sujet à variabilité inter-évaluateurs. L’intelligence artificielle pourrait optimiser cette sélection en automatisant l’identification des patients répondant aux critères d’un essai.

Cette étude vise à évaluer la performance de l’outil MassiveBio en comparant l’IA seule, l’IA assistée par un expert et l’évaluation humaine seule dans le screening des patients pour les essais cliniques.

Responsable de traitement

Pr Didier PEIFFERT, directeur de l'Institut de Cancérologie de Lorraine

Catégories de données utilisées
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2020
2021
2022
2023
2024
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

Patientes traitées à l’ICL pour un carcinome mammaire et :

  • Passage en RCP sein pré-thérapeutiques
  • Ou passage en RCP sein métastatiques

  • Ou Avec hormonothérapie depuis plus de 2 ans

    Période d’inclusion : 01/01/2020 au 31/12/2024

60 patientes dans une première phase de tests de l’outil, éventuellement augmentée si besoin de plus de puissance statistique

Fondement juridique

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer du responsable de traitement (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).

Destinataires internes et externes des données

Hébergeur de données de santé,

Bureau d'étude biostatistiques,

Dr William  Gehin, Responsable du service de Radiothérapie de l'ICL

Date de lancement de la recherche
07/03/2025
Durée de conservation des données

2 ans

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