Objectif principal

Cette étude vise à évaluer si l’association du WEGOVY® (Sémaglutide) à des changements de mode de vie (alimentation équilibrée, activité physique et sevrage de tabac chez les fumeurs actifs) permet de réduire de manière significative, après8 mois, le niveau d’inflammation dans l’organisme (mesuré par la protéine C-réactive ultrasensible, hsCRP) chez des personnes en Obésité ou en surpoids ayant des antécédents de maladie cardiovasculaire athéromateuse et une exposition au tabac.

Objectifs secondaires

Les objectifs secondaires de l’étude sont les suivants :

1- Evaluer si l’association du WEGOVY® (Sémaglutide) à des changements de mode de vie permet de réduire le risque estimé de cancer du poumon selon les marqueurs sanguins évalués dans le cadre du programme PREVALUNG EU après 8 mois de traitement chez des personnes en obésité ou en surpoids ayant des antécédents cardiovasculaires et une exposition tabagique.

2- Vérifier la sécurité et la tolérance du traitement dans ce contexte

3- Mesurer l’impact de l’intervention sur la qualité de vie, la santé mentale et les habitudes de vie rapporté par les participants

4- Etudier les effets de l’intervention sur le métabolisme (poids, glycémie, etc.) ainsi que sur la capacité respiratoire et cardiovasculaire.

Les diverses évaluations et procédures, fournissent directement les données de l’étude permettant de répondre aux objectifs.

Objectif principal : Disposer d’algorithmes estimant la composition corporelle à partir de champs limités améliorerait la mesure des biomarqueurs.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

L’objectif principal de l’étude est d’évaluer si un traitement hormonal par progestine pendant deux ans peut remplacer de manière sûre et efficace la chimiothérapie chez des patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre de profil moléculaire NSMP après hystérectomie.

Cette étude a également des objectifs secondaires pour évaluer les effets secondaires, la qualité de vie et les résultats à long terme de ce traitement comparé au standard.

Le traitement des Lymphomes en rechute ou réfractaires font actuellement intervenir les immunothérapies utilisant des lymphocytes T modifiés appelés chimeric antigen receptor T-cells (CAR T-cells). Un certain nombre de patients reçoivent de la radiothérapie en attente de la réinjection de CAR-T cells. Nous souhaitons étudier les modalités selon lesquels la radiothérapie est délivré et l’impact sur la réponse au traitement afin d’optimiser ce traitement à l’avenir.

Ce projet utilise les données issues des soins courants pour mieux comprendre pendant combien de temps certains traitements ciblés (appelés inhibiteurs anti-ALK) restent efficaces chez les personnes atteintes d'un cancer du poumon. Il concerne les patients dont la tumeur présente une anomalie particulière du gène ALK et qui ont reçu ce traitement en première intention, à un stade avancé de la maladie. Nous cherchons à savoir si la forme précise de cette anomalie influence la durée d'efficacité du traitement. L'objectif est de mieux identifier les patients chez qui le traitement agit moins longtemps, afin d'améliorer leur prise en charge dès le diagnostic.

Le cancer du poumon est la principale cause de mortalité par cancer dans le monde. Lorsqu’il est localisé au poumon seul, la radiothérapie ou la chirurgie sont les traitements de référence. En cas de récidive, le standard thérapeutique actuel est une radiothérapie avec une chimiothérapie pendant 6 semaines, soit un traitement lourd pour le patient. L’objectif de l’étude est de comparer ce standard à une radiothérapie forte dose seule en 5 séances. 

Depuis 2019, plusieurs traitements systémiques ont montré des bénéfices pour la survie globale du traitement de première ligne des carcinomes rénaux avancés métastatiques. Ces traitements reposent soit sur l'association d'une immunothérapie anti-VEGFR et antiPDL1, ou sur l'association des anticorps anti-PDL-1 et anti-CTLA-4. Ces options n'ont jamais été comparées, et aucun biomarqueur n'a été clairement identifié pour guider le traitement. De plus, ces premières associations thérapeutiques soulèvent la question de l'impact sur l'efficacité et la tolérance des traitements ultérieurs, ainsi que de la séquence optimale des traitements.

Cette étude est réalisée afin d’étudier les suites fonctionnelles et l’intérêt préthérapeutique sur la réhabilitation postopératoire des patients traités par Denosumab pour une tumeur à cellules géantes au genou. Il s’agit d’une tumeur de genou pouvant être opérée par arthroplastie ou non. L’intérêt serait de savoir si le Denosumab influe sur la récupération de la fonction selon le type de chirurgie.

L’objectif de l’étude est de générer des avatars de tissus en trois dimensions appelés organoïdes. Les organoïdes sont des structures multicellulaires en 3D qui miment une partie de l’architecture et des fonctionnalités physiologiques d’un organe ou d’un tissu. Dans le cadre du projet SOFTER, la plateforme 3D-ONCO, experte dans la culture 3D, collectera les échantillons pour générer les organoïdes et les utilisera afin de de créer un modèle novateur d’organe sur puce de cancer de l’endomètre récapitulant les propriétés cellulaires et mécaniques de la tumeur ainsi que son microenvironnement immunitaire en couplant la puce à un système de microfluidique. Ce modèle proposant une approche intégrative de la physiopathologie du cancer de l’endomètre permettra d’identifier des biomarqueurs prédictifs de la résistance à la chimiothérapie de première ligne.

Cette étude est prospective jusqu'en 2030.

Les enfants suivis par une équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques rencontrent des situations diverses et complexes. A ce jour, aucune étude n’a réalisé une description de leurs caractéristiques pour l’ensemble des patients concernés, peu importe leur pathologie ou leur lieu de prise en charge. L’étude PRA-ERRSPP vise à mieux connaître ces enfants. Quels problèmes de santé rencontrent-ils ? Depuis quand leur problème de santé a-t-il été diagnostiqué ? Depuis quand sont-ils suivi par l’équipe ESPPéRA ? Peuvent-ils résider chez eux ? Où sont-ils dans la région ? Quelle institution les prend en charge principalement ? Leurs parents ont-ils une activité professionnelle ou celle-ci a -t-elle dû cesser ? Ce sont toutes les réponses à ces questions qui nous permettront de mieux connaître ces enfants et leur cadre de vie pour réfléchir à la mise en place d’études en vue de l’amélioration de la prise en charge en soins palliatifs pédiatriques par la suite.