Les cancers séreux de bas grade de l’ovaire et du péritoine constituent un groupe de tumeurs rares de l’ovaire, différents des cancers séreux de haut grade sont des formes plus agressives : ils touchent souvent des femmes plus jeunes, évoluent plus lentement et répondent moins bien à la chimiothérapie. Certains traitements hormonaux ou ciblés peuvent être utiles. En revanche, on connaît encore mal les spécificités de la chirurgie dans cette maladie, que ce soit au moment du diagnostic ou lors des récidives. Cette étude rétrospective menée à l’Institut Curie vise à mieux comprendre le rôle et les résultats de la chirurgie dans ces cancers rares, en collaboration avec le réseau national des Tumeurs Malignes Rares Gynécologiques (TMRG).

Il existe une intrication connue entre douleur, trouble de l’usage et trouble psychique dont la prévalence est augmentée en cancérologie. La création d’un hôpital de jour réunissant les compétences d’un addictologue, d’un algologue et d’un psychiatre vise à offrir une réponse intégrée et coordonnée selon les recommandations de la Haute Autorité de Santé. L’objectif de cette étude est de décrire le profil et le parcours des patients bénéficiant de cet hôpital de jour afin d’améliorer leur prise en charge. 

Comparer la durée du traitement des patients ayant un mHSPC (cancer de la prostate hormonosensible métastatique) ayant commencé un traitement avec enzalutamide par rapport à chaque comparateur ARPI (abiratérone, apalutamide, darolutamide).

Le projet SEQUOIA-RW vise à recueillir des données actualisées sur l’efficacité à long terme et le suivi des patients atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, en traitement ou ayant été traités par avelumab. Il vise notamment à identifier les séquences de traitement suivant la première utilisation de l’avelumab, décrire les caractéristiques démographiques et cliniques des patients et fournir des informations sur la survie globale et sans progression après une première ligne de chimiothérapie.

Le traitement par CAR-T (Chimeric antigen receptor T) cells est une avancée importante pour le traitement de certains cancers du sang. Cependant, il existe un risque de rechute de la maladie important après le traitement. Notre étude vise à mieux comprendre comment les soins palliatifs peuvent être intégrés dans le parcours de soins des patients éligibles aux CAR-T cells. Nous souhaiterions également identifier les patients qui pourraient bénéficier de ces soins spécifiques plus tôt, afin de leur offrir un soutien plus adapté à leurs besoins.

De nombreux modules sont disponibles sur SyngoVia facilant le diagnostic ou la caractérisation des tissus. Nous souhaitons analyser ces modules et en définir leur fiabilité et l’utilité (gain de temps, visualisation /détection augmentée, nouvel outil prédictif) au sein du Centre Léon Bérard.

Les essais pivots asiatiques (JUPITER-02 – toripalimab + GP ; RATIONALE-309 – tislelizumab + GP ; KEYNOTE-122 – pembrolizumab ± CT) ont montré un bénéfice clinique ou une toxicité gérable, mais avec quasi-exclusivement des patients d’Asie de l’Est (1-3). Or l’Europe représente < 4 % des nouveaux cas mondiaux (4) et la distribution HLA, la charge virale EBV et l’accès aux lignes ultérieures diffèrent selon l'origine ethnique. Des données françaises réelles sont nécessaires pour étayer les recommandations. Dans ce contexte, le recueil de l'origine ethnique des patients est fondamental pour l'analyse des données recueillies et la réponse à l'objectif principal de cette étude.

L'objectif principal est d'estimer la survie sans progression (SSP) à 12 mois sous anti-PD-1/PD-L1 dans la population française « real-world ».

En objectifs secondaires :

• Taux de réponse objective (ORR) et durée de réponse (DoR) (RECIST v1.1) 

• Survie globale (SG) 

• Taux de contrôle de la maladie (TCM) 

• Incidence des effets indésirables liés au traitement (irAEs et grade ≥ 3 CTCAE v5.0) 

• Facteurs pronostiques de SSP/SG (âge, stade initial, EBV-DNA, CPS PD-L1, comorbidités)

Les critères d'inclusions sont 

• NPC histologiquement confirmé (OMS III le plus fréquent)

• Maladie métastatique/récidivante non curable

• ≥ 1 administration d’un anti-PD-1 (pembrolizumab, nivolumab, cemiplimab, toripalimab, tislelizumab) ou anti-PD-L1 (atezolizumab, durvalumab, avelumab)seul ou en combinaison

• Dossier complet permettant l’évaluation des critères d’efficacité et de tolérance

C'est une étude observationnelle basée sur les données contenues dans les dossiers médicaux des patients pris en charge entre 2015 et 2025.

Population d’analyse : ITT « tous traités ». 

• SSP/SG : Kaplan-Meier, IC 95 %, comparaison des sous-groupes par modèle de Cox ajusté.

• ORR/TCM : pourcentage ± IC exact de Clopper-Pearson.

• Facteurs prédictifs : régression logistique (ORR) ou Cox (PFS/OS). 

Seuil de significativité : α = 0,05 bilatéral, sans ajustement multiplicité (exploratoire).

Références : 

1-            Mai HQ, Chen QY, Chen D, Hu C, Yang K, Wen J, Li J, Shi Y, Jin F, Xu R, Pan J, Qu S, Li P, Hu C, Liu YC, Jiang Y, He X, Wang HM, Lim WT, Liao W, He X, Chen X, Wang S, Yuan X, Li Q, Lin X, Jing S, Chen Y, Lu Y, Hsieh CY, Yang MH, Yen CJ, Samol J, Luo X, Wang X, Tang X, Feng H, Yao S, Keegan P, Xu RH. Toripalimab Plus Chemotherapy for Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma: The JUPITER-02 Randomized Clinical Trial. JAMA. 2023 Nov 28;330(20):1961-1970.

2-            Yang Y, Pan J, Wang H, Zhao Y, Qu S, Chen N, Chen X, Sun Y, He X, Hu C, Lin L, Yu Q, Wang S, Wang G, Lei F, Wen J, Yang K, Lin Z, Guo Y, Chen S, Huang X, Wu Y, Liang L, Chen C, Bai F, Ma X, Zhang Y, Leaw S, Zhang L, Fang W. Tislelizumab plus chemotherapy as first-line treatment for recurrent or metastatic nasopharyngeal cancer: A multicenter phase 3 trial (RATIONALE-309). Cancer Cell. 2023 Jun 12;41(6):1061-1072.e4.

3-            Chan ATC, Lee VHF, Hong RL, Ahn MJ, Chong WQ, Kim SB, Ho GF, Caguioa PB, Ngamphaiboon N, Ho C, Aziz MASA, Ng QS, Yen CJ, Soparattanapaisarn N, Ngan RK, Kho SK, Tiambeng MLA, Yun T, Sriuranpong V, Algazi AP, Cheng A, Massarelli E, Swaby RF, Saraf S, Yuan J, Siu LL. Pembrolizumab monotherapy versus chemotherapy in platinum-pretreated, recurrent or metastatic nasopharyngeal cancer (KEYNOTE-122): an open-label, randomized, phase III trial. Ann Oncol. 2023 Mar;34(3):251-261.

L’objectif principal de ce projet est de développer un outil d’aide à la décision personnalisé, fondé sur des techniques d’intelligence artificielle, afin d’optimiser la sélection et la prise en charge des patients atteints de cancer ORL localement récidivant candidats à une reRT. Ce modèle intégrera de manière conjointe les données cliniques, dosimétriques et radiomiques, dans le but d’estimer, pour chaque patient, le rapport individuel entre bénéfice oncologique et risque de toxicité sévère.

Le projet ATARAXIS dont la société ATARAXIS AI est promoteur, vise à valider les capacités pronostiques de leur modèle à l'aide des données issues de l'essai PACS-01, en mesurant plus précisément sa capacité à prédire la survie sans récidive et de la survie sans maladie.

Pour sa réalisation, le projet ATARAXIS nécessite la réunion et l’analyse de données de Santé (lames digitalisées de pathologie et données de survies) issues de l’étude "Phase III study evaluating the benefit of docetaxel given sequentially with FEC 100 chemotherapy treatment in axillary lymph node-positive early breast cancer patients”, dite PACS-01, dont la promotion est assurée par Unicancer. 

Assurer un suivi prospectif des résultats obtenus par cette radiothérapie stéréotaxique vertébrale en deux fractions au Centre Léon Bérard.