Mes données de santé

Informacijska stranica za pacijente liječene u mreži Unicancer ili uključene u klinička ispitivanja mreže Unicancer

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Ciljevi

Décrire les modalités d’utilisation de de la séquence Pembrolizumab + CNA séquentielle : caractéristiques des patients (population rejointe) en bénéficiant, stratégies thérapeutiques, modalités d’instauration ou d’arrêt des traitements, potentiel mésusage, RDI (Relative Dose Intensity) en vie réelle

Décrire l’évolution clinique des patients et évaluer l’efficacité de de la séquence Pembrolizumab + CNA séquentielle en condition réelle d’utilisation

Rechercher les facteurs de risque de survenue d’une toxicité liée au traitement

Voditelj obrade

Centre Oscar Lambret, Lille

Kategorije korištenih podataka
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Centre Oscar Lambret (Lille)
2022
2023
Populacija koja je predmet istraživanja ili obrade podataka

-              Patients présentant un cancer du sein triple négatif de stade précoce stade ≥ 2

-              Traités par l’association Pembrolizumab + Chimiothérapie néoadjuvante séquentielle (Carboplatine Paclitaxel puis Epirubicine Cyclophosphamide)

-              M0

-              Immuno adjuvant même temps que RT ou 2 semaine après au plus tard de la fin de RT

-              Entre Mai 22 et Avril 23

Pravna osnova

Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public (Art. 6.1.e du règlement (UE) 2016/679). Il est réalisé à des fins de recherche scientifique (Art. 9.2.j du règlement (UE) 2016/679).Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données.

Interni i vanjski primatelji podataka

Centre Oscar Lambret, Lille

Datum početka istraživanja
21/09/2022
Razdoblje čuvanja podataka

Les données obtenues dans le cadre de cette recherche seront conservées jusqu’à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche, ou en cas d’absence de publication, jusqu’à la signature du rapport final de la recherche. Elles feront ensuite l’objet d’un archivage sur support papier ou informatique pour une durée de 30 ans à compter de la fin de la recherche.

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