Notre objectif dans cette étude est de savoir si les patients atteints de HPD avaient une croissance tumorale plus lente avant le traitement par ICI par rapport aux patients atteints d'une maladie à croissance naturellement exponentielle, auquel cas un argument solide peut être avancé pour établir une relation causale entre ICI et HPD. Pour cela, nous avons utilisé le TGK pour déterminer le taux d'hyperprogression chez les patients des essais cliniques et avons ensuite comparé la croissance tumorale avant le début de l'immunothérapie avec celle de patients qui n’ont pas été inclus dans ces essais après considération (Screen Failure). L'impact du TGK sur les résultats de la SCT après la PD initiale sous ICI a également été évalué.               Afin de recherche un lien entre l’HPD et des caractéristiques cliniques, nous avons collecté les données nécessaires et nous avons réalisé un marquage PDL1 sur les tumeurs disponibles archivées.