Objectif principal :
- Évaluer l’utilisabilité et la pertinence d’une brochure comme outil d’aide à la décision lors des consultations en oncologie, au moment où une inclusion dans un essai clinique précoce est envisagée.
Objectifs secondaires :
- Apprécier la manière dont la brochure influence la qualité de la discussion entre le patient et l’équipe soignante (compréhension, clarté, engagement du patient) ;
- Évaluer la satisfaction des patients vis-à-vis de l’information reçue et de leur participation à la décision ;
- Explorer la perception des professionnels de santé sur l’intégration de l’outil dans leur pratique clinique (utilité, faisabilité, pertinence) ;
- Identifier les éventuels freins et leviers à l’implémentation de la brochure dans les parcours de soins en oncologie.
Institut Paoli Calmettes
232 Boulevard Sainte Marguerite
13273 Marseille Cedex 09
D’inclusion : Patients adultes qui consultent pour un oncologue ou un hématologue à l’IPC pour un cancer avancé, potentiellement éligible à un essai précoce, avec utilisation de l’outil d’aide à la conversation pendant la consultation.
De non-inclusion : Patients non capables de participer à un bref entretien (maîtrise de la langue française) ou ne consentant pas à la recherche proposée
Critère d’évaluation principal : Taux de satisfaction des patients concernant l’utilisation de la brochure, mesuré à l’aide d’un questionnaire standardisé lors d’un bref entretien réalisé au décours de la consultation avec utilisation de l’outil.
Critères d’évaluation secondaires :
- Patient :
- Satisfaction générale concernant la consultation
- Evaluation de la brochure : utilité perçue, clarté, intégration dans la consultation, compréhension
- Consultations observées :
- Fluidité de la consultation et modalité d’utilisation de l’outil, mesurés via prise de notes lors d’observation de consultation par ASB (interne)
- Oncologue/Hématologue :
- Acceptabilité de la démarche (engagement futur, révisions à apporter au document) et ressenti (fluidité, aide à la communication), mesurés via un entretien semi-directif. Lors de l’étape 2 sera également recueilli le nombre de consultation pendant laquelle l’outil a été utilisée
Traitement de données mené dans l'intérêt public dans le domaine de la santé publique (article 6.1e et 9.2.j du Règlement (UE) n°2016/679)
INSTITU PAOLI CALMETTES
Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu'elles présenteront un intérêt scientifique