Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

Over deze site

Doelstellingen

Objectif principal :

  • Évaluer l’utilisabilité et la pertinence d’une brochure comme outil d’aide à la décision lors des consultations en oncologie, au moment où une inclusion dans un essai clinique précoce est envisagée.

Objectifs secondaires :

  • Apprécier la manière dont la brochure influence la qualité de la discussion entre le patient et l’équipe soignante (compréhension, clarté, engagement du patient) ;
  • Évaluer la satisfaction des patients vis-à-vis de l’information reçue et de leur participation à la décision ;
  • Explorer la perception des professionnels de santé sur l’intégration de l’outil dans leur pratique clinique (utilité, faisabilité, pertinence) ;
  • Identifier les éventuels freins et leviers à l’implémentation de la brochure dans les parcours de soins en oncologie.

 

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite 

13273 Marseille Cedex 09

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative)
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2025
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2025
Anders
Avignon,
Toulon
APHM
Populatie die onderwerp is van onderzoek of gegevensverwerking

 

D’inclusion : Patients adultes qui consultent pour un oncologue ou un hématologue à l’IPC pour un cancer avancé, potentiellement éligible à un essai précoce, avec utilisation de l’outil d’aide à la conversation pendant la consultation.

 

De non-inclusion : Patients non capables de participer à un bref entretien (maîtrise de la langue française) ou ne consentant pas à la recherche proposée

 

 

Critère d’évaluation principal : Taux de satisfaction des patients concernant l’utilisation de la brochure, mesuré à l’aide d’un questionnaire standardisé lors d’un bref entretien réalisé au décours de la consultation avec utilisation de l’outil.

 

Critères d’évaluation secondaires : 

  • Patient :
    • Satisfaction générale concernant la consultation
    • Evaluation de la brochure : utilité perçue, clarté, intégration dans la consultation, compréhension
  • Consultations observées :
    • Fluidité de la consultation et modalité d’utilisation de l’outil, mesurés via prise de notes lors d’observation de consultation par ASB (interne)
  • Oncologue/Hématologue :
    • Acceptabilité de la démarche (engagement futur, révisions à apporter au document) et ressenti (fluidité, aide à la communication), mesurés via un entretien semi-directif. Lors de l’étape 2 sera également recueilli le nombre de consultation pendant laquelle l’outil a été utilisée

 

Juridische grondslag

Traitement de données mené dans l'intérêt public dans le domaine de la santé publique (article 6.1e et 9.2.j du Règlement (UE) n°2016/679)

Interne en externe ontvangers van gegevens

INSTITU PAOLI CALMETTES

Startdatum van het onderzoek
01/07/2025
Bewaartermijn van gegevens

Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu'elles présenteront un intérêt scientifique 

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