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L’étude FDG IMMUN : Etude de cohorte évaluant la TEP au 18FDG pour l’identification précoce de l’échappement tumoral à l’immunothérapie chez des patients atteints d’un mélanome ou d’un Carcinome Broncho-pulmonaire Non à Petites Cellules, localement avancé ou métastatique (N° ID-RCB : 2018-A00915-50, Clinical Trial n° : NCT03584334) avait pour but d’identifier, plus précocement, les patients non-répondeurs à l’immunothérapie +/- chimiothérapie, dès la première imagerie TEP au 18FDG montrant une progression tumorale, sans attendre le contrôle d’imagerie après au moins 2 cycles supplémentaires de traitement. Outre le bénéfice pour le patient d’interrompre un traitement inefficace pourvoyeur d’effets secondaires potentiels et d’accéder à d’autres options thérapeutiques, cette stratégie pouvait permettre une économie de santé substantielle.

Objectif principal

Comparer l’efficacité du traitement à 3 ans selon le profil de toxicité des patients. 

Objectifs secondaires

1.            Comparer l’efficacité du traitement à 3 ans selon le profil de toxicité des patients. 

2.           Comparer l’efficacité du traitement à 5 ans selon le profil de toxicité des patients.

Voditelj obrade

Centre Antoine Lacassagne

Kategorije korištenih podataka
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2024
2025
2026
2027
2028
Populacija koja je predmet istraživanja ili obrade podataka

Patients inclus dans l'étude FDG IMMUN  (N° ID-RCB : 2018-A00915-50, Clinical Trial n° : NCT03584334)

Pravna osnova

Intérêt public dans le domaine de la santé publique

Interni i vanjski primatelji podataka

Pr Olivier HUMBERT, médecin nucléaire Centre Antoine Lacassag,e

Dr Mathilde MASSE, Médecin nucléaire Centre Antoine Lacassagne

Département d'Epidémiologie, de Biostatistique et des Données de Santé, Centre Antoine Lacassagne

Datum početka istraživanja
01/03/2026
Razdoblje čuvanja podataka

2 ans après dernière publication 

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