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Informacijska stranica za pacijente liječene u mreži Unicancer ili uključene u klinička ispitivanja mreže Unicancer

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Ciljevi

Décrire l’efficacité du traitement LASER erbium sur les symptômes vaginaux du SGM 4/6 semaines après la 1e séance, 4/6 semaines après la 2e séance, puis 6 mois, 12 mois et 18 mois après la dernière séance, chez des patientes suivies en cancérologie.

a) Décrire l’efficacité du traitement sur le SGM 4/6 semaines après la 1e séance, 4/6 semaines après la 2e séance, puis 6 mois, 12 mois et 18 mois après la dernière séance de LASER selon l’examinateur. b) Evaluer la satisfaction globale des patientes c) Décrire les effets secondaires immédiats ou différés : douleurs/brulures pendant ou après le traitement, saignements, infections vaginales ou urinaires d) Evaluer l’impact du traitement sur la qualité de vie sexuelle  e) Comparer 2 scores évaluant le SGM : le VHI et le VAS à l’évolution de la satisfaction et de la qualité de vie sexuelle

Voditelj obrade

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Kategorije korištenih podataka
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Antécédents familiaux / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2020
Populacija koja je predmet istraživanja ili obrade podataka

Les patientes souffrant de SGM après la prise en charge d’un cancer, après échec du traitement de 1ère intention : hydratants locaux hormonaux ou non hormonaux si contre-indication (cancer du sein, antécédent thrombo-embolique). Les patientes doivent avoir un retentissement du SGM sur leur qualité de vie (inconfort quotidien, dyspareunies, …) et être motivées par une prise en charge innovante.

Pravna osnova

Art.6.1.a RGPD: "la personne concernée a consenti au traitement de ses données à caractère personnel pour une ou plusieurs finalités spécifiques"

Interni i vanjski primatelji podataka

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Datum početka istraživanja
01/09/2020
Razdoblje čuvanja podataka

Conservation pendant 15 ans après la fin de la recherche. 

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