Mes données de santé

Informacijska stranica za pacijente liječene u mreži Unicancer ili uključene u klinička ispitivanja mreže Unicancer

O ovoj stranici

Ciljevi

To develop a common data model for patients with EOC that can be analysed locally according to a pre-defined plan agreed by all centres                                                                                   

• To describe OS from initial diagnosis in patients diagnosed with EOC and in various sub-populations • To describe the baseline sociodemographic and clinical characteristics of patients diagnosed with EOC, including tumour stage, morphology and grade, and molecular and genetic phenotype including BRCA status. • To describe surgical treatment patterns including the use of exploratory/diagnostic laparoscopy, the timing and extent of ‘debulking’ (or cytoreduction) surgery (primary, interval or delayed procedure) including rates of lymphadenectomy, bowel resection and stoma formation or primary anastomosis. • To describe non-surgical management including the use of all types of systemic anti-cancer therapy (SACT) i.e. chemotherapy, monoclonal antibodies, targeted therapies (especially the PARP inhibitors), hormone therapy, immunotherapy and radiotherapy. • To describe duration of treatment and time to next treatment (TTNT) i.e. treatment free interval (TFI) between each treatment programme

Voditelj obrade

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Kategorije korištenih podataka
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2012
2013
2014
2015
2016
2017
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
2013
2014
2015
2016
2017
Populacija koja je predmet istraživanja ili obrade podataka

Patients with a primary diagnosis of EOC, based on ICD10 codes C56 (ovary), C57 (fallopian tube) and C48 (primary peritoneal) and relevant morphology codes (see Annex 1) or based on imaging results and CA125 levels

Pravna osnova

6.e) RGPD le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public

Interni i vanjski primatelji podataka

IQVIA

Datum početka istraživanja
03/08/2020
Razdoblje čuvanja podataka

Conservation pendant 2 ans après la valorisation (publication/article, thèse, présentation orale, poster, autre) des résultats de la recherche. Puis archivage avec un accès restreint aux personnes intervenant dans la recherche, pendant une durée limitée de 3 ans (5ans au total post publication)

Kako biste zaštitili svoje zdravstvene podatke, preporučuje se da u ovom obrascu ne otkrivate osobne zdravstvene informacije o sebi ili članu obitelji.
Pozivamo vas da navedete ustanovu u kojoj se liječite i osigurat ćemo uspostavljanje odgovarajuće veze kako bismo zajamčili ostvarivanje vašeg zahtjeva.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

Informacije prikupljene u upitniku ne pohranjuju se na ovoj web stranici, već se šalju voditelju obrade podataka navedenom u obrascu za istraživanje. Ovi se podaci prikupljaju radi obrade vašeg zahtjeva za ostvarivanje prava.

Podaci označeni zvjezdicom u upitniku moraju se obavezno navesti za slanje obrasca i obradu vašeg zahtjeva.

Prikupljeni podaci bit će dostavljeni voditelju obrade vaših podataka i njihovom službeniku za zaštitu podataka radi obrade ovih zahtjeva.

Čuvaju se tijekom vremena analize i odgovora na isti.Imate pravo pristupa, ispravka i brisanja vaših osobnih podataka. Također se možete usprotiviti obradi vaših podataka.

Za ostvarivanje ovih prava ili za bilo kakva pitanja o obradi vaših podataka, morate ispuniti ovaj obrazac.

Ako smatrate, nakon što nas kontaktirate, da se vaša prava na "Zaštitu podataka" ne poštuju, možete podnijeti pritužbu nadležnom tijelu za zaštitu podataka.