Mes données de santé

Informacijska stranica za pacijente liječene u mreži Unicancer ili uključene u klinička ispitivanja mreže Unicancer

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Ciljevi

The primary objective is to evaluate time to treatment failure in patients with advanced NSCLC harboring a METex14 mutation receiving capmatinib as part of the French compassionate use program (ATU).

survie sans progression, survie globale, meilleure réponse Tolérance : Toxicités liées au capmatinib (grades 3/4/5) Description des caractéristiques cliniques des patients et des caractéristiques biologiques des tumeurs (altérations de MET)

Voditelj obrade

Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique (IFCT)

Kategorije korištenih podataka
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2019
2020
2021
Populacija koja je predmet istraživanja ili obrade podataka

Patient atteint d’un CBNPC prouvé histologiquement ou cytologiquement, de stade étendu ou métastatique (stade IIIB ou IV) au moment de l’initiation du traitement par capmatinib Présence d’une altération de MET sur prélèvement tumoral ou biopsie liquide Patient ayant reçu au moins une administration de capmatinib en ATU Patient ayant initié le traitement par capmatinib entre le 1er juin 2019 et le 31 août 2021. Patient informé de l’étude et ne s’opposant pas au recueil de ses données médicales

Pravna osnova

Intérêt public

Interni i vanjski primatelji podataka

IFCT

Datum početka istraživanja
01/12/2021
Razdoblje čuvanja podataka

Conservation pendant 2 ans après la valorisation (publication/article, these, présentation orale, poster, autre) des résultats de la recherche. Puis archivage avec un accès restreint aux personnes intervenant dans la recherche, pendant une durée limitée de 3 ans (5ans au total post publication)

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