Critères

D’inclusion :

• Homme/femme âgés de 18 ans et plus ;
• Patient inclus dans un protocole de recherche clinique en oncologie pour un cancer solide incluant une interprétation RECIST 1.1 ;
• Maladie mesurable selon RECIST 1.1 ;
• Patient ne s’opposant pas à la participation à l’étude ;
• Affiliation à un régime de sécurité sociale, ou bénéficiaire d’un tel régime.

De non inclusion :

• Patient atteint de lymphome ou de leucémie ;
• Patient contre-indiqué à l’injection de produit de contraste iodé ;
• Personne en situation d’urgence, personne majeure faisant l’objet d’une mesure de protection légale (majeur sous tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice), ou hors d’état d’exprimer sa non opposition à participer à l’étude ;
• Impossibilité de se soumettre au suivi médical de l'essai pour des raisons géographiques, sociales ou psychiques.

D’exclusion

• Patient présentant une insuffisance rénale ou une allergie au cours de l’essai ne permettant plus une injection de produit de contraste iodé ;
• Patient refusant l’injection de PDC iodé en cours de l’étude ;
• Patient sortant de l’étude incluant l’interprétation de scanner en Recist 1.1

Critère d’évaluation principal :

Mesure du taux de validation par le radiologue du travail de pré analyse RECIST1.1 du MEM portant respectivement sur l’évaluation des lésions cibles, l’évaluation des lésions non-cibles, la détection d’éventuelles nouvelles lésions et l’évaluation globale de la maladie sur la première évaluation.

Critères d’évaluation secondaires :

- Analyse des réponses aux questionnaires complétés par le radiologue (acceptabilité, bénéfices perçus, freins éventuels, satisfaction)

• Mesure du taux de validation par le radiologue du travail d’analyse critique rétrospective RECIST 1.1 du MEM de l’examen de Baseline.

 - Analyse des réponses aux questionnaires complétés par le MEM formé (Bénéfices perçus, freins éventuels) 

 - Analyse des réponses aux questionnaires complétés par l’ARC (amélioration du monitoring grâce au compte rendu structuré) ;