Mes données de santé

Il sito di informazioni destinato ai pazienti trattati nella rete Unicancer o inclusi negli studi clinici della rete Unicancer

Obiettivi

Le traitement néoadjuvant constitue actuellement la pierre angulaire de la prise en charge du cancer du sein triple négatif (TNBC) à un stade précoce. Il permet à la fois de réduire la taille tumorale pour faciliter une chirurgie conservatrice, de stratifier le risque (la réponse pathologique complète — pCR — étant fortement associée à une meilleure probabilité de guérison), et d’adapter le traitement post-opératoire. Parallèlement, les lymphocytes infiltrant la tumeur (TILs) sont aujourd’hui reconnus comme des déterminants pronostiques majeurs dans les tumeurs TNBC. Cependant, peu — voire aucune — donnée n’est actuellement disponible (selon le contexte) pour mieux comprendre l’interaction entre l’obtention d’une pCR et les TILs en termes de pronostic et de personnalisation du traitement, en particulier chez les patientes traitées par immunothérapie.

Il existe un besoin d’évaluer plus précisément cette interaction, afin de mieux stratifier cette population de patientes, que ce soit :

  1. en vue d’une désescalade thérapeutique, soit dès l’initiation du traitement néoadjuvant, soit après la chirurgie (notamment en tenant compte de l’immunothérapie et de ses toxicités potentiellement graves ou permanentes), ou
  2. d’une escalade thérapeutique en post-opératoire, quel que soit le niveau de réponse pathologique.

Nous proposons d’évaluer l’impact des infiltrats de TILs (en tant que variable continue exprimée en pourcentage) dans deux populations de patientes TNBC traitées en situation néoadjuvante :

  • une cohorte issue de l’essai prospectif IDEA Sein (principalement non exposée à l’immunothérapie néoadjuvante),
  • l’autre issue du programme d’accès précoce au pembrolizumab (cohorte recevant une immunothérapie néoadjuvante).

L’objectif est d’évaluer l’impact des TILs sur la survie sans récidive (RFS), la survie globale (OS) et le taux de réponse pathologique complète (pCR) dans ces deux cohortes, afin d’étudier ce paramètre et son interaction avec l’immunothérapie.

Ce projet s’inscrit dans le cadre d’une collaboration internationale avec l’Université de Padoue, en Italie (Investigateur principal : Dr Davide Massa), afin d’augmenter le nombre de cas et ainsi la puissance statistique des résultats.

Responsabile del trattamento

Institut du Cancer de Montpellier

208 avenue des Apothicaires

34298 Montpellier

 

Une sous traitance est mise en place avec le centre coordinateur italien et le Dr D. Massa (Université de PADOUE)

Categorie di dati utilizzati
Données de santé / Antécédents familiaux
Origine de données utilisées
Soins
Institut du Cancer de Montpellier
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
Popolazione oggetto della ricerca o del trattamento dei dati
  • Patiente majeure avec un Cancer du sein triple négatif traité par chimiothérapie néoadjuvante dans le cadre de l’étude IDEA Sein et dans la cohorte d’accès précoce pembrolizumab 
Base giuridica

Recherche scientifique dans le domaine de l’oncologie menée dans l’intérêt public du traitement:

  • article 6.1.e (licéité du traitement) : exécution d’une mission d’intérêt public et
  • article 9.2.j (exception permettant de traiter des données de Santé) : intérêt public dans le domaine de la Santé du Règlement (UE) n° 2016/679 
Destinatari interni ed esterni dei dati

Les destinataires des données sont en interne à l'ICM:

  • Le porteur de projet (Pr W. JACOT)
  • En externe, le Dr MASSA, université de PADOUE (Italie)
Data di avvio della ricerca
30/04/2025
Periodo di conservazione dei dati

2

Per proteggere i tuoi dati sanitari, si raccomanda di non divulgare informazioni sanitarie personali su di te o un familiare in questo modulo.
Ti invitiamo a indicare la struttura dove sei in cura e ci assicureremo di stabilire il collegamento appropriato per garantire l'esercizio della tua richiesta.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

Le informazioni raccolte nel questionario non sono memorizzate su questo sito ma vengono inviate al responsabile del trattamento dei tuoi dati menzionato nella scheda di ricerca. Questi dati vengono raccolti al fine di elaborare la tua richiesta di esercizio dei diritti.

I dati contrassegnati con un asterisco nel questionario devono essere obbligatoriamente forniti per l'invio del modulo e l'elaborazione della tua richiesta.

I dati raccolti saranno comunicati al responsabile del trattamento dei tuoi dati e al suo DPO per l'elaborazione di queste richieste.

Vengono conservati per il tempo necessario all'analisi e alla risposta alla stessa.Hai diritto di accesso, rettifica e cancellazione dei tuoi dati personali. Puoi anche opporti al trattamento dei tuoi dati.

Per esercitare questi diritti o per qualsiasi domanda sul trattamento dei tuoi dati, devi compilare questo modulo.

Se ritieni, dopo averci contattato, che i tuoi diritti sulla "Protezione dei Dati" non vengano rispettati, puoi presentare un reclamo al Garante per la protezione dei dati personali.