Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

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Doelstellingen

Objectif principal

Évaluer l'association entre la consommation d'inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) et la survie sans récidive de patients traités pour un cancer rectal localement avancé réséqué recevant un traitement multimodal avec radio-chimiothérapie à base de capécitabine, globalement sur l’ensemble des patients de l’essai PRODIGE23 ayant reçu une radiochimiothérapie.

Objectifs secondaires :

  • Évaluer l'association entre la consommation d'IPP et
  • le contrôle local, le risque de métastases (différentes composantes de la survie sans récidive)
  • la réponse histologique complète (ypT0N0)
  • la survie globale (à titre exploratoire)

globalement sur l’ensemble des patients de l’essai PRODIGE23 ayant reçu une radiochimiothérapie.

  • Evaluer l'association entre la consommation d'IPP et ces différents critères de jugement (DFS, contrôle local, survie globale et réponse histologique),
  • en fonction du bras de randomisation (bras contrôle, CRT, versus bras expérimental avec Folfirinox en néoadjuvant, TNT) avec étude de l’interaction entre la prise d’IPP et le bras de traitement
  • en fonction du type de traitement adjuvant (à base de Capécitabine versus Folfox) avec étude de l’interaction entre la prise d’IPP et le type de traitement adjuvant

Évaluer l'association entre la consommation d'IPP et la sécurité des traitements des cancers rectaux localement avancés réséqués, globalement et pour dans chaque bras de l’essai PRODIGE23.

Verwerkingsverantwoordelijke

Centre Oscar Lambret, Lille

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Oscar Lambret (Lille)
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
Institut Bergonié (Bordeaux)
Centre François Baclesse (Caen)
Centre Léon Bérard (Lyon)
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
Institut Jean Godinot (Reims)
Centre Paul Strauss (Strasbourg)
Gustave Roussy (Villejuif)
Populatie die onderwerp is van onderzoek of gegevensverwerking

Patients inclus dans l’essai de phase III, PRODIGE 23, quel que soit le groupe de traitement randomisé et le type de traitement adjuvant reçu.

Juridische grondslag

Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public (Art. 6.1.e du règlement (UE) 2016/679). Il est réalisé à des fins de recherche scientifique (Art. 9.2.j du règlement (UE) 2016/679).Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données.

Interne en externe ontvangers van gegevens

Centre Oscar Lambret, Lille

CHU de Lille

Startdatum van het onderzoek
17/09/2020
Bewaartermijn van gegevens

Les données obtenues dans le cadre de cette recherche seront conservées jusqu’à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche, ou en cas d’absence de publication, jusqu’à la signature du rapport final de la recherche. Elles feront ensuite l’objet d’un archivage sur support papier ou informatique pour une durée de 30 ans à compter de la fin de la recherche.

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