Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

Doelstellingen

Contexte : Le glioblastome (GB), tumeur cérébrale la plus agressive, présente des rechutes quasi-systématiques. A la rechute, la ré-irradiation a une efficacité limitée et l’association à l’immunothérapie est un espoir. Mais la réponse à ces associations est hétérogène et nécessite de nouveaux outils d’analyse pour identifier des profils de patients qui en bénéficieraient. Basé sur l’essai clinique national STERIMGLI promu par l’Institut Claudius Regaud, étudiant la ré-irradiation des patients porteurs de GB en rechute associée à un anti-PDL1, nous proposons par des techniques d’intelligence artificielle, de traiter des données de plus d’une centaine de patients inclus dans cet essai (données longitudinales d’IRM multimodales mais aussi des données biologiques prises à intervalle de temps régulier jusqu’à la rechute), afin de générer des modèles de décision thérapeutique et de prédiction de la réponse.

Objectif principal : prédiction de la réponse thérapeutique à la re-irradiation stéréotaxique +/- associée à l’immunothérapie par l’analyse par intelligence artificielle de données multimodales (IRM, dosimétries, analyses exosomes, cytokines, taux de lymphocytes, etc...)

Objectifs secondaires : fournir un arbre de décision pour un tel traitement.

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut Claudius Regaud – IUCT-Oncopole

1 avenue Irène Joliot Curie

31059 Toulouse Cedex 9

France

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
Anders
STERIMGLI
Populatie die onderwerp is van onderzoek of gegevensverwerking

Période recueil données : 17/01/2017 – 31/12/2024

Estimation du nombre de patients concernés : 106

Critères d’inclusion : patients porteurs de glioblastome en récidive inclus et traités dans l’essai STERIMGLI

Critères d’exclusion :

Néant

Juridische grondslag

Base juridique et exception permettant de traiter les données au sens des articles 6 et 9 du RGPD

Article 6 (Licéité du traitement) : intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 (Exception permettant de traiter des données de santé) : intérêt public dans le domaine de la santé publique

Interne en externe ontvangers van gegevens

Porteur de l’étude (Nom, Prénom, Service) : Moyal Elizabeth, Département de Radiothérapie, IUCT-Oncopôle

Autres membres de l’équipe (Nom, Prénom, Service, Centre) :

Lucas Robinet, Département de Radiothérapie, IUCT-Oncopôle

Ahmad Berjaoui, IRT Saint Exupéry

Startdatum van het onderzoek
01/01/2021
Bewaartermijn van gegevens

Les bases de données et les tables de correspondance seront conservées en base active sur des serveurs sécurisés distincts jusqu’à 2 ans après la dernière publication des résultats, puis archivées de façon intermédiaire pendant 5 ans avant d’être totalement anonymisées ou détruites.

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