Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

Over deze site

Doelstellingen

Évaluation de la faisabilité de la chimiothérapie néo adjuvante chez les patients âgés de 75 ans ou plus, dans le cadre de la prise en charge d’un cancer de vessie non métastatique.

Verwerkingsverantwoordelijke

Directeur Général

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé / Données socio-professionnelles / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
Populatie die onderwerp is van onderzoek of gegevensverwerking

Nombre de sujets attendus > 100 au global

  1. Critères d’inclusion 1/ Patients de 75 ans ou plus le jour du C1 de chimiothérapie 2/ carcinome urothélial (au moins une composante, même si minoritaire) de vessie 3/ cancer classé au moins T2, et non métastatique (M0) 4/ objectif initial de traitement néo adjuvant, avec objectif de traitement local au décours de la chimiothérapie (traitement local pouvant être chirurgical ou radiothérapie ou radio-chimiothérapie concomittante) 3 (b) Période d’inclusion ou de ciblage1 5/ chimiothérapie contenant du cisplatine (tous schémas acceptés : Gemcitabine_Cisplatine, MVAC dose-dense, MVAC) 6/ avec réalisation d’au moins une cure de chimiothérapie ayant contenu du Cisplatine (possibilité de switch Carboplatine à partir de C2) Critères de non inclusion : Personne s’étant opposée au traitement des données
  2. Période de traitement des patients
Juridische grondslag

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Interne en externe ontvangers van gegevens

Direction générale du CHRU de Tours

  • Direction de la recherche - recherche.clinique [at] chu-tours.fr (recherche[dot]clinique[at]chu-tours[dot]fr)
  • Responsable de traitement : CHRU de Tours
  • Responsable de la mise en œuvre : Benjamin COMBE (interne), Dr Mathilde CANCEL (directrice de thèse)
Startdatum van het onderzoek
08/06/2023
Bewaartermijn van gegevens

Les données utilisées lors de la recherche seront conservées jusqu'à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche.

Download de informatienota
Download the information note
Om uw gezondheidsgegevens te beschermen, wordt aanbevolen om in dit formulier geen persoonlijke gezondheidsinformatie over u of een familielid te vermelden.
We nodigen u uit om de instelling aan te geven waar u zorg ontvangt en we zullen ervoor zorgen dat de juiste verbinding tot stand wordt gebracht om de uitoefening van uw verzoek te garanderen.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

De informatie die in de vragenlijst wordt verzameld, wordt niet op deze site opgeslagen maar wordt verzonden naar de verwerkingsverantwoordelijke die wordt genoemd in het onderzoeksformulier. Deze gegevens worden verzameld om uw verzoek tot uitoefening van rechten te verwerken.

Gegevens die in de vragenlijst met een sterretje zijn gemarkeerd, moeten verplicht worden verstrekt voor het verzenden van het formulier en het verwerken van uw verzoek.

De verzamelde gegevens worden voor de verwerking van deze verzoeken doorgegeven aan uw verwerkingsverantwoordelijke en hun DPO.

Ze worden bewaard voor de duur van de analyse en het antwoord daarop.U heeft het recht om uw persoonlijke gegevens in te zien, te corrigeren en te verwijderen. U kunt ook bezwaar maken tegen de verwerking van uw gegevens.

Om deze rechten uit te oefenen of voor vragen over de verwerking van uw gegevens, moet u dit formulier invullen.

Als u van mening bent, na contact met ons te hebben opgenomen, dat uw "Gegevensbescherming" rechten niet worden gerespecteerd, kunt u een klacht indienen bij de relevante gegevensbeschermingsautoriteit.