Mes données de santé

Strona informacyjna dla pacjentów leczonych w sieci Unicancer lub włączonych do badań klinicznych sieci Unicancer

O tej stronie

Cele

Évaluation de la faisabilité de la chimiothérapie néo adjuvante chez les patients âgés de 75 ans ou plus, dans le cadre de la prise en charge d’un cancer de vessie non métastatique.

Administrator danych

Directeur Général

Kategorie wykorzystywanych danych
Données de santé / Données socio-professionnelles / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
Populacja będąca przedmiotem badań lub przetwarzania danych

Nombre de sujets attendus > 100 au global

  1. Critères d’inclusion 1/ Patients de 75 ans ou plus le jour du C1 de chimiothérapie 2/ carcinome urothélial (au moins une composante, même si minoritaire) de vessie 3/ cancer classé au moins T2, et non métastatique (M0) 4/ objectif initial de traitement néo adjuvant, avec objectif de traitement local au décours de la chimiothérapie (traitement local pouvant être chirurgical ou radiothérapie ou radio-chimiothérapie concomittante) 3 (b) Période d’inclusion ou de ciblage1 5/ chimiothérapie contenant du cisplatine (tous schémas acceptés : Gemcitabine_Cisplatine, MVAC dose-dense, MVAC) 6/ avec réalisation d’au moins une cure de chimiothérapie ayant contenu du Cisplatine (possibilité de switch Carboplatine à partir de C2) Critères de non inclusion : Personne s’étant opposée au traitement des données
  2. Période de traitement des patients
Podstawa prawna

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Wewnętrzni i zewnętrzni odbiorcy danych

Direction générale du CHRU de Tours

  • Direction de la recherche - recherche.clinique [at] chu-tours.fr (recherche[dot]clinique[at]chu-tours[dot]fr)
  • Responsable de traitement : CHRU de Tours
  • Responsable de la mise en œuvre : Benjamin COMBE (interne), Dr Mathilde CANCEL (directrice de thèse)
Data rozpoczęcia badania
08/06/2023
Okres przechowywania danych

Les données utilisées lors de la recherche seront conservées jusqu'à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche.

Pobierz notę informacyjną
Download the information note
W celu ochrony danych zdrowotnych zaleca się nieujawnianie w tym formularzu osobistych informacji zdrowotnych o sobie lub członku rodziny.
Zapraszamy do wskazania placówki, w której otrzymują Państwo opiekę, a my zapewnimy nawiązanie odpowiedniego połączenia w celu zagwarantowania realizacji Państwa prośby.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

Informacje zebrane w kwestionariuszu nie są przechowywane na tej stronie, ale są przesyłane do administratora danych wymienionego w formularzu badawczym. Dane te są zbierane w celu przetworzenia Państwa wniosku o realizację praw.

Dane oznaczone gwiazdką w kwestionariuszu muszą być obowiązkowo podane w celu przesłania formularza i przetworzenia Państwa wniosku.

Zebrane dane zostaną przekazane administratorowi Państwa danych i jego IOD w celu przetworzenia tych wniosków.

Są one przechowywane przez czas analizy i odpowiedzi na nią.Mają Państwo prawo dostępu do swoich danych osobowych, ich poprawiania i usuwania. Mogą Państwo również sprzeciwić się przetwarzaniu swoich danych.

Aby skorzystać z tych praw lub w przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących przetwarzania Państwa danych, należy wypełnić ten formularz.

Jeśli uważają Państwo, po skontaktowaniu się z nami, że Państwa prawa do "Ochrony Danych" nie są respektowane, mogą Państwo złożyć skargę do właściwego organu ochrony danych.