Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

Over deze site

Doelstellingen

Cette étude a pour objectif d’évaluer comme objectif primaire le contrôle local de la maladie ganglionnaire et à distance. Comme objectif secondaire, la PFS, l’OS et le profil de toxicité chez les patients traités par Mridian.

-Analyse des données en sous-groupe en fonction du schéma de dose prescrit et son influence sur les endpoints.

-Analyse de facteurs prédictifs/pronostics et dosimétriques sur les endpoints.

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut du Cancer de Montpellier

Unité de Biométrie

208 avenue des Apothicaires

34298 Montpellier

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut du Cancer de Montpellier
2019
2020
2021
2022
Populatie die onderwerp is van onderzoek of gegevensverwerking

-Patient avec tout type d’histologie confondue en récidive loco-régionale ganglionnaire et ou oligométastatique ganglionnaire <=5 métastases N+ et ou récidive N+ (si facilement traitables, le nombre peut être plus >) pris en charge à l’Institut du Cancer de Montpellier entre octobre 2019 et septembre 2022

-N+ qui doivent être traités en toute sécurité.

-Indépendant de l’intervalle sans traitement antérieur ou de l’utilisation d’une chimiothérapie.

-Primitif traité au minimum 3 mois avant le traitement MRidian et contrôlé.

-Métastases ganglionnaires synchrones (définition EORTC-ESTRO) comprises

-Age>18 ans.

-OMS 0-2

-Espérance de vie >6 mois.

Juridische grondslag

Recherche scientifique dans le domaine de l’oncologie menée dans l’intérêt public (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679) par le responsable de traitement.

Interne en externe ontvangers van gegevens

Les données sont uniquement destinées au clinicien en charge de la réalisation de l'étude et à l'Unité de Biométrie qui réalisera l'analyse statistique.

Startdatum van het onderzoek
01/09/2023
Bewaartermijn van gegevens

Les données seront conservées 2 ans après la date de publication des résultats ou en l'absence de publication, 2 ans après la date de signature du rapport final. Passé ce délai, les données pourront être archivées avec un accès très restreint.

 

Om uw gezondheidsgegevens te beschermen, wordt aanbevolen om in dit formulier geen persoonlijke gezondheidsinformatie over u of een familielid te vermelden.
We nodigen u uit om de instelling aan te geven waar u zorg ontvangt en we zullen ervoor zorgen dat de juiste verbinding tot stand wordt gebracht om de uitoefening van uw verzoek te garanderen.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

De informatie die in de vragenlijst wordt verzameld, wordt niet op deze site opgeslagen maar wordt verzonden naar de verwerkingsverantwoordelijke die wordt genoemd in het onderzoeksformulier. Deze gegevens worden verzameld om uw verzoek tot uitoefening van rechten te verwerken.

Gegevens die in de vragenlijst met een sterretje zijn gemarkeerd, moeten verplicht worden verstrekt voor het verzenden van het formulier en het verwerken van uw verzoek.

De verzamelde gegevens worden voor de verwerking van deze verzoeken doorgegeven aan uw verwerkingsverantwoordelijke en hun DPO.

Ze worden bewaard voor de duur van de analyse en het antwoord daarop.U heeft het recht om uw persoonlijke gegevens in te zien, te corrigeren en te verwijderen. U kunt ook bezwaar maken tegen de verwerking van uw gegevens.

Om deze rechten uit te oefenen of voor vragen over de verwerking van uw gegevens, moet u dit formulier invullen.

Als u van mening bent, na contact met ons te hebben opgenomen, dat uw "Gegevensbescherming" rechten niet worden gerespecteerd, kunt u een klacht indienen bij de relevante gegevensbeschermingsautoriteit.