Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

Doelstellingen

La radiothérapie externe concomitante avec chimiothérapie hebdomadaire, suivie de la curiethérapie utéro-vaginale, est le traitement standard pour le cancer du col de l'utérus localement avancé. Les curiethérapies à débit pulsé dose et à haut débit de dose (HDD) ont montré des résultats de survie équivalents.Les recommandations du GYN GEC-ESTRO et de l'ABS ont standardisé les pratiques concernant la délimitation des doses, la prescription, les contraintes et la dosimétrie. Cependant, les protocoles de fractionnement et de dose pour la curiethérapie HDD, varient d’un centre à l’autre et restent non consensuels. En Europe, le protocole standard prévoit 4 fractions de 7 Gy chacune. Bien qu'il n'existe pas de recommandations formelles concernant le nombre d'applications ou de fractions par application, le protocole EMBRACE II suggère de réaliser la curiethérapie en deux applications sur deux semaines consécutives.En raison de ressources limitées (par exemple, la disponibilité des salles d'opération et du nombre de spécialistes en curiethérapie), réaliser les traitements en deux applications distinctes peut être difficile. Lors du passage à la curiethérapie HDD dans notre centre, nous avons opté pour l’administration des 4 fractions en une seule application. Afin d'assurer la stabilité de l'applicateur, un scanner de contrôle a été réalisé entre la deuxième et la troisième fraction. L'objectif de notre étude était d'évaluer les différences dosimétriques entre le scanner dosimétrique initial (réalisé le jour 1) et le scanner de contrôle.

Verwerkingsverantwoordelijke

Pr Didier PEIFFERT, directeur de l'Institut de Cancérologie de Lorraine

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2021
2022
Populatie die onderwerp is van onderzoek of gegevensverwerking

(a) Critères d’inclusion

- Patiente atteinte d’un cancer du col ou de l’endomètre

- Traitée par curiethérapie post radiochimiothérapie pour les cols ou pré-opératoire sur le col pour les endomètres.

- Ayant bénéficié d’un scanner de contrôle 

Critères de non inclusion

  • Curiethérapie de col « temps long »
  • Curiethérapie d’endomètre en Y 

(b) De            octobre 2021 à novembre 2022             

Environ 30 patientes.

Juridische grondslag

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer du responsable de traitement (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).

Interne en externe ontvangers van gegevens

Hébergeur de données de santé,

Bureau d'étude biostatistiques,

Dr Marie Bruand, Responsable du service de Oncologie Radiothérapie de l'ICL

Startdatum van het onderzoek
05/12/2024
Bewaartermijn van gegevens

2 ans

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