Principal :
Evaluer le soulagement des douleurs suite aux injections de toxine botulique dans le traitement de neuropathies chimio-induites des membres inférieurs.
Secondaires :
Evaluer l’évolution de l’intensité des douleurs (EN : Echelle Numérique)
Evaluer l’évolution du NPSI (questionnaire de suivi des douleurs neuropathiques)
Observer l’action des injections sur l’étendue des zones douloureuses.
Observer la durée de l’effet analgésique des injections
Evaluer les effets indésirables et les complications possibles
Evaluer l’impact sur les prises médicamenteuses antalgiques des patients
Institut Paoli Calmettes
232 Boulevard Sainte Marguerite
13273 Marseille Cedex 09
D’inclusion :
Patients majeurs
Patients capables de comprendre le questionnaire NPSI.
Diagnostiqué avec une douleur neuropathique périphérique des membres inférieurs liée à la chimiothérapie (avec un DN4+ ≥ 4/10), présente depuis plus de 6 mois.
Ayant déjà bénéficié de la pose de patchs à base de capsaïcine
Consentement éclairé signé
De non inclusion :
Antécédents d'allergie à la toxine botuliqueAntécédent de trouble neuromusculaire.
Infection active ou inflammatoire dans la zone d'injectionFemme enceinte allaitante
Utilisation antérieure de la toxine botulique sur le site traité.
Critère d’évaluation principal :Pourcentage des patients ayant un soulagement de plus de 30 %
Critères d’évaluation secondaires :
EN
NPSI
Etendue des zones douloureuses
Traitements antalgiques
Traitement de données mené dans l'intérêt public dans le domaine de la santé publique (article 6.1e et 9.2.j du Règlement (UE) n°2016/679)
institut paoli calmettes
Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu'elles présenteront un intérêt scientifique