Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

Doelstellingen

(Objectivate the frequency of trAEs and suspected irAEs and to identify clinical risk factors of trAEs and irAEs following ICI treatment in TNBC patients). 

Objectiver la fréquence des effets indésirables liés au traitement (trAEs) et des effets indésirables présumés liés à l'immunothérapie (irAEs) et identifier les facteurs de risque cliniques des trAEs et des irAEs après un traitement par ICI chez les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif (TNBC).

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque. En savoir + : voir note d'information ci dessous.

 

 

 

Verwerkingsverantwoordelijke

KU LEUVENOude Markt 13, 3000 Leuven, Belgique

Responsable scientifique :  Patrick Neven

Délégué à la Protection des Données (DPO) du KU LEUVEN : DPO [at] UZLEUVEN.BE (DPO[at]UZLEUVEN[dot]BE)

Coordonnateur Centre Henri Becquerel : Pr Florian CLATOT

Délégué à la Protection des Données (DPO) du Centre Henri Becquerel : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
Populatie die onderwerp is van onderzoek of gegevensverwerking

Femmes et hommes adultes âgés de 18 ans ou plus, présentant un diagnostic confirmé par biopsie de cancer du sein triple négatif (CSTN) à un stade précoce, ayant reçu une ou plusieurs doses de pembrolizumab néoadjuvant (selon le protocole KN522).

Juridische grondslag

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer du responsable de traitement (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).

Interne en externe ontvangers van gegevens

Professionnels impliqués dans la recherche, publication scientifique.

Startdatum van het onderzoek
01/06/2025
Bewaartermijn van gegevens

Les données seront conservées de manière sécurisée pendant la durée légale en vigueur ou tant qu’elles présenteront un intérêt scientifique.

Download de informatienota
Om uw gezondheidsgegevens te beschermen, wordt aanbevolen om in dit formulier geen persoonlijke gezondheidsinformatie over u of een familielid te vermelden.
We nodigen u uit om de instelling aan te geven waar u zorg ontvangt en we zullen ervoor zorgen dat de juiste verbinding tot stand wordt gebracht om de uitoefening van uw verzoek te garanderen.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

De informatie die in de vragenlijst wordt verzameld, wordt niet op deze site opgeslagen maar wordt verzonden naar de verwerkingsverantwoordelijke die wordt genoemd in het onderzoeksformulier. Deze gegevens worden verzameld om uw verzoek tot uitoefening van rechten te verwerken.

Gegevens die in de vragenlijst met een sterretje zijn gemarkeerd, moeten verplicht worden verstrekt voor het verzenden van het formulier en het verwerken van uw verzoek.

De verzamelde gegevens worden voor de verwerking van deze verzoeken doorgegeven aan uw verwerkingsverantwoordelijke en hun DPO.

Ze worden bewaard voor de duur van de analyse en het antwoord daarop.U heeft het recht om uw persoonlijke gegevens in te zien, te corrigeren en te verwijderen. U kunt ook bezwaar maken tegen de verwerking van uw gegevens.

Om deze rechten uit te oefenen of voor vragen over de verwerking van uw gegevens, moet u dit formulier invullen.

Als u van mening bent, na contact met ons te hebben opgenomen, dat uw "Gegevensbescherming" rechten niet worden gerespecteerd, kunt u een klacht indienen bij de relevante gegevensbeschermingsautoriteit.