Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

Doelstellingen

Contexte :

La pose d’un dispositif intraveineux de longue durée (DIVLD) est une pratique majeure dans les centres de lutte contre le cancer. Dans note institution, nous mettons en place plus de 1400 chambres implantables (CCI) type Port-à-Cath® par an. Notre pratique impose l’utilisation de la radioscopie via un amplificateur de brillance pour vérifier le bon positionnement de l’extrémité du cathéter. Cette pratique nécessite une formation spécifique et des contrôles par l’Agence de Sécurité Nucléaire (ASN). Fin 2020 et courant 2021, l’ensemble des acteurs participant à la mise en place de ces CCI (médecins anesthésistes-réanimateurs et infirmières de bloc opératoire) ont bénéficié d’une formation de radioprotection. Par ailleurs nous avons pu bénéficier du renouvellement de nos 2 amplificateurs de brillance en septembre 2020. Il nous a semblé intéressant de vérifier l’impact de ces changements en matière de délivrance de rayonnements ionisants.

Objectif principal :

Comparaison des doses d’émission de rayonnements ionisants avant et après formation de radioprotection

Objectifs secondaires :

- Comparaison des doses d’émission de rayonnements ionisants avec l’ancien et le nouveau système

- Comparaison du temps de scopie et du nombre d’exposition avant et après formation

- Comparaison des doses d’émission de rayonnements ionisants juste après la formation et 3 mois plus tard (Vérifier l’efficacité de la formation dans le temps)

- Recherche de facteurs associés à la dose d’émission de rayonnements ionisants

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut Claudius Regaud – IUCT-Oncopole

1 avenue Irène Joliot Curie

31059 Toulouse Cedex 9

France

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2019
2020
2021
2022
Populatie die onderwerp is van onderzoek of gegevensverwerking

Critères d’inclusion : Patients exposés à des émissions de rayonnements ionisants lors de la pose d’un dispositif intraveineux de longue durée (DIVLD) au bloc opératoire.

Critères d’exclusion : absence de relevé de la dose délivrée en mGy.cm²

Juridische grondslag

Base juridique et exception permettant de traiter les données au sens des articles 6 et 9 du RGPD

Article 6 (Licéité du traitement) : intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 (Exception permettant de traiter des données de santé) : intérêt public dans le domaine de la santé publique

 

DROITS DES PERSONNES

L’ensemble de notre démarche est détaillée sur notre site internet, à la page suivante : https://www.iuct-oncopole.fr/recherches-necessitant-une-reutilisation-de-donnees

Conformément au Règlement Général sur la Protection des Données, les patients disposent à tout moment d'un droit d'accès, de rectification, d’opposition pour motif légitime sur leurs données (cf. cnil.fr pour plus d’informations sur les droits). Ils disposent en outre :

●         Du droit de solliciter une limitation du traitement de leurs données,

●         D’un droit à l’oubli et à l’effacement numérique,

●         D’un droit à la portabilité de leurs données,

●         Du droit d’introduire une réclamation auprès de la CNIL.

Pour exercer ces droits, ils peuvent s’adresser, en fournissant une copie d’un justificatif de leur identité, au délégué à la protection aux données de l’Institut pour leurs questions concernant leurs données à caractère personnel, aux coordonnées suivantes :

Mr Guillaume Jauffret - IUCT – Oncopole - 1 avenue Irène Joliot-Curie - 31059 TOULOUSE Cedex 9

DPO-ICR [at] iuct-oncopole.fr (DPO-ICR[at]iuct-oncopole[dot]fr) - Tél : 05 31 15 57 03

 

Interne en externe ontvangers van gegevens

Dr Fuzier Régis, Anesthésie, IUCT-Oncopole

Dr Vallot Delphine, Physique Médicale, IUCT-Oncopole

M. Delpuech Bertrand, Radioprotection, IUCT-Oncopole

Startdatum van het onderzoek
01/10/2022
Bewaartermijn van gegevens

Les bases de données et les tables de correspondance seront conservées en base active sur des serveurs sécurisés distincts jusqu’à 2 ans après la dernière publication des résultats, puis archivées de façon intermédiaire pendant 5 ans avant d’être totalement anonymisées ou détruites.

Om uw gezondheidsgegevens te beschermen, wordt aanbevolen om in dit formulier geen persoonlijke gezondheidsinformatie over u of een familielid te vermelden.
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De informatie die in de vragenlijst wordt verzameld, wordt niet op deze site opgeslagen maar wordt verzonden naar de verwerkingsverantwoordelijke die wordt genoemd in het onderzoeksformulier. Deze gegevens worden verzameld om uw verzoek tot uitoefening van rechten te verwerken.

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