Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

À propos de ce site

Objectifs

Objectif principal : Peut-on améliorer la prédiction du risque de rechute (progression-free survival, PFS) chez les patients atteints de cHL ou PMBL grâce à une combinaison de biomarqueurs circulants simples, mesurés dans le sang (TARC + ctDNA) ?

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, ou de ressources biologiques conservées dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Responsable de traitement

CENTRE HENRI BECQUEREL1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77

Responsable scientifique : CAMUS Vincent, Hématologue, Hématologie et INSERM U1245 

Etudiant associé à la recherche : PILLET Lise Marie, Interne

Personnes / Services / Etablissement partenaire :- Pr Abdellah TEBANI, biologiste, Laboratoire de Biochimie Métabolique et équipe AIMS, CHU de Rouen (pour les analyses protéomiques)*

- Unité INSERM U1245, équipe 2 (Pr Jardin) : Génomique et Biomarqueurs des Lymphomes

- Unité de Recherche Clinique du CHB

- Département de Médecine Nucléaire du CHB

- Centre de Ressources Biologiques du CHB

- Département de Biopathologie Intégrée du Cancer du CHB

*Le CHU de Rouen est collaborateur, sous-traitant du CHB, pour l’analyse la partie protéomique.

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

Patient-e-s âgés de plus de 18 ans pris en charge pour lymphome de Hodgkin classique ou lymphome B primitif du médiastin (PMBL) et précédemment inclus dans les études prospectives XPO1 (NCT02815137) et CAMIL (NCT04824950)

Avec matériel biologique disponible pour étude de l’ADN tumoral circulant et analyse protéomique au diagnostic et en fin de traitement de 1ère ligne

Patients pris en charge entre : 2016 et 2024 

Fondement juridique

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer du responsable de traitement (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).

Destinataires internes et externes des données

Professionnels impliqués dans la recherche, publication scientifique.

Date de lancement de la recherche
01/01/2026
Durée de conservation des données

Les données seront conservées de manière sécurisée pendant la durée légale en vigueur ou tant qu’elles présenteront un intérêt scientifique.

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