Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

Objectifs

Il s'agit d'une étude de phase III*, ouverte*, randomisée*, dont l’objectif principal est d’évaluer l’efficacité du traitement standard par immunothérapie +/- chimiothérapie associé ou non à un traitement local* dans le cancer du poumon non à petite cellules oligométastatique*. 

Cette étude sera conduite dans différents établissements hospitaliers et centres de lutte contre le cancer français. 

Les objectifs secondaires de l’étude OliGRAIL est de comparer les résultats de qualité de vie rapportés par les patients à l’aide de questionnaires. 

Un autre objectif secondaire est également d’évaluer le coût des traitements locaux associés au traitement standard par immunothérapie (+/- chimiothérapie) par rapport au bénéfice clinique attendu de ces traitements. Pour cela, une étude médico-économique est intégrée à l’étude OliGRAIL. Elle nécessitera l’extraction de données du Système National des Données de Santé* (SNDS) pour les relier de manière indirecte aux données vous concernant. L’objectif de ce raccordement est de disposer du détail des coûts de prise en charge des patients participant à l’étude OliGRAIL. Votre accord sera sollicité dans le formulaire de recueil de consentement de l’étude joint à cette note d’information. 

Une recherche biologique associée appelée recherche translationnelle* est réalisée dans le cadre de cette étude et vous est décrite dans la Section /// COLLECTION D’ÉCHANTILLONS BIOLOGIQUES. Celle-ci est complémentaire et optionnelle, elle vise à étudier votre tumeur ainsi que son environnement immunitaire. Ces recherches sont réalisées dans le but de faire progresser les connaissances dans les mécanismes de votre maladie et ses modalités de traitement. Elles pourront également permettre d’identifier des marqueurs biologiques pour aider à prévoir les différences individuelles d’efficacité et de tolérance du traitement. Votre accord sera également sollicité dans le formulaire de recueil de consentement de l’étude joint à cette note d’information.

Responsable de traitement

Gustave Roussy

Centre de lutte contre le Cancer, Etablissement de santé privé à but non lucratif

114 rue Edouard Vaillant 

94805 VILLEJUIF Cedex

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Gustave Roussy (Villejuif)
2025
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

Patients atteints de cancer du poumon, population cible.

Fondement juridique

Au sens de l’article 6.1 du RGPD, le traitement de données repose sur l’exécution d’une mission d’intérêt public ou relevant de l’autorité publique dont est investi Gustave Roussy, en tant que Centre de Lutte Contre le Cancer concourant aux missions du service public de la recherche, à conduire des recherches dans le domaine de la santé afin de mieux les comprendre, les guérir et les prévenir (article 6.1.e). Au sens de l’article 9.2 du RGPD, la base légale retenue est celle de la réalisation du traitement des données à des fins de recherches scientifiques (article 9.2.f).

Destinataires internes et externes des données

Destinataires internes : tous les chercheurs de Gustave Roussy.

Destinataires externes : tous les sous traitants et collaborateurs partenaires de l'essai.

Date de lancement de la recherche
09/09/2025
Durée de conservation des données

Conservation jusqu'à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche ou, en cas d’absence de publication, jusqu'à la signature du rapport final de la recherche.

Elles feront ensuite l'objet d'un archivage sur support informatique pour une durée maximum de 25 ans.

Téléchargez la note d’information
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