L’objectif de cette recherche est d’évaluer si l’horaire de perfusion de l’immunothérapie par Pembrolizumab influence la réponse et la toxicité du traitement. Une étude multicentrique nationale sera portée par l’APHP. Les données collectées par le CLB permettront de participer à ce projet national mais il est également prévu d’y associer un second projet en se concentrant uniquement sur les toxicités cardiaques pour les 60 patientes du CLB.
Directeur Général
Les 60 premières patientes du CLB ayant un cancer du sein triple négatif localisé traitées par chimiothérapie neo-adjuvante + Pembrolizumab dans le cadre de l’accès précoce de la molécule.
Seules les données cliniques (toxicités immuno-induites), tumorales (caractéristiques du cancer et réponse néoplasique) et d’horaire d’administration de l’immunothérapie seront collectés.
Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)
Dr Pierre Heudel, oncologue médical
Dr Marie Laurent, oncologue médicale
Maleke Mouelhi, étudiante en médecine
2 ans après la publication des résultats