Le projet a pour objectif de mieux comprendre les métastases leptoméningées (ML) via l’analyse du LCR.

L’objectif principal est de constituer une banque d’échantillons biologiques issus du soin courant qui permettrait dans un premier temps d’approfondir les connaissances génomiques, transcriptomiques et protéomiques des ML.

L’objectif secondaire est d’exploiter ces connaissances dans une démarche théranostique et translationnelle avec l’élaboration de modèle pré-clinique de ML qui permettrait d’expérimenter de nouveau traitement contre les MLs. Cette étape est fondamentale à l’élaboration d’essais cliniques.

Pour cela, dans le LCR collecté il sera réalisé :

- des analyses génomiques et transcriptomiques sur les cellules tumorales du LCR via l’utilisation du séquençage de nouvelle génération (NGS).

- des lignées cellulaires des cellules tumorales du LCR afin de constituer des modèles pré-cliniques essentielles à l’analyse et à l’expérimentation de nouvelle thérapeutique.

- une analyse biochimique du LCR avec notamment de la protéomique multiplex pour mieux comprendre le micro-environnement tumoral.

Dans le contexte de développement des Car-T cells, Allogenica développe une alternative allogénique (production des cellules indépendamment du patient à traiter).

Pour pouvoir être éligible à un tel traitement, le patient doit présenter une activité thymique résiduelle. Un test sanguin non-invasif a été mis au point pour repérer les lymphocytes T "récents émigrants thymiques" (LT RTE). La fréquence de cette population est une mesure directe de l'activité thymique. Chez les donneurs sains, la fréquence des LT RTE est de l'ordre de 30% parmi les cellules mononuclées du sang périphérique. L'activité thymique est de l'ordre de 70% chez les sujets sains <40 ans. Le test est réalisable sur PBMC congelés avec des cryoconservateurs.

L’objectif du projet est de développer un outil simple reposant sur l’intelligence artificielle utilisant la lame de tissu permettant de poser le diagnostic de cancer. Cet outil permettra d’améliorer la prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein. Plus précisément, il s’agira d’estimer au mieux le risque de rechute à distance à 5 ans pour les patientes nouvellement diagnostiquées. Ce dispositif médical aidera les médecins à orienter la prise en charge thérapeutique pour les patientes porteuses d’un cancer du sein de stade précoce exprimant des récepteurs hormonaux.

Comparer un nouveau mode de réalisation de biopsie ostéo-médullaire par système motorisé On control vs. par système mécanique afin d’évaluer la qualité du prélèvement via trois paramètres : la longueur de la carotte, le nombre d’espaces interosseux et l’interprétabilité de l’examen.

Développer, à partir des données de l'étude clinique PADA-1, un modèle permettant d'étudier l'évolution d'un patient à travers les différents stades de la maladie métastatique afin d’identifier selon le profil des patients le délai optimal pour effectuer un nouveau contrôle scannographique.

Déterminer  la survie sans évènements à 6 mois (événement = décès, absence de rémission complète ou rechute) chez des patients traités par VENETOCLAX + VIDAZA pour une leucémie aigue myéloide dans le sous-groupe de patients traités en 1ère ligne et dans le sous-groupe de patients traités en rechute/réfractaire. 

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