Les thérapies ciblant les points de contrôle de l’immunité ont une efficacité clinique prouvée dans le traitement de différentes histologies tumorales via le blocage de la voie de signalisation PD-L1/PD-1. Cette efficacité a d'abord été corrélée à l'expression de PD-L1 en immunohistochimie avec un pouvoir prédictif qui varie considérablement entre les études. Des analyses exploratoires de l'étude SAFIR02-Breast ont identifié le gain/amplification de CD274 (gène PD-L1) comme biomarqueur prédictif potentiel de la réponse au traitement par point de contrôle immunitaire (IO) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif. Afin de déterminer si le gain/amplification de CD274 pouvait être un biomarqueur prédictif agnostique, nous avons collecté les altérations du nombre de copies de CD274 (CNA) et le statut de traitement par IO dans la cohorte ProfiLER. Dans la cohorte de patient la plus prépondérante; c’est-à-dire les patients avec un carcinome de la tête et du cou (n = 90); La SG médiane était de 28,6 mois dans le sous-groupe gain/amplification CD274 contre 9,1 mois dans le sous-groupe normal/perte CD274 ; HR 0,40, IC à 95 % [0,21-0,76], p=0,004. Quel est la relation entre gain/amplification de CD274 et le statut immunohistochimique de PDL-1 ? Le but de ce travail est d’évaluer le statut IHC de PDL-1 parmi les 90 patients avec un cancer de la tête ou du cou inclus dans la cohorte ProfiLER avec une information sur le statut nombre de copies de CD274, et de comparer le nombre de copies du gènes CD274 au % d’expression de PDL-1 en IHC dans un premier temps, puis dans un deuxième de faire une analyse statistique sur la survie en utilisant ces deux biomarqueurs.

Afin d’enrichir les données des essais cliniques par des données de vie réelle Roche souhaite conduire une étude observationnelle rétrospective pour mieux connaître la prise en charge et les caractéristiques des patients CBNPC réséqués en France.

L’objectif du projet est de développer un outil simple reposant sur l’intelligence artificielle utilisant la lame de tissu permettant de poser le diagnostic de cancer. Cet outil permettra d’améliorer la prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein. Plus précisément, il s’agira d’estimer au mieux le risque de rechute à distance à 5 ans pour les patientes nouvellement diagnostiquées. Ce dispositif médical aidera les médecins à orienter la prise en charge thérapeutique pour les patientes porteuses d’un cancer du sein de stade précoce exprimant des récepteurs hormonaux.

Développer, à partir des données de l'étude clinique PADA-1, un modèle permettant d'étudier l'évolution d'un patient à travers les différents stades de la maladie métastatique afin d’identifier selon le profil des patients le délai optimal pour effectuer un nouveau contrôle scannographique.

Déterminer  la survie sans évènements à 6 mois (événement = décès, absence de rémission complète ou rechute) chez des patients traités par VENETOCLAX + VIDAZA pour une leucémie aigue myéloide dans le sous-groupe de patients traités en 1ère ligne et dans le sous-groupe de patients traités en rechute/réfractaire. 

Comparer un nouveau mode de réalisation de biopsie ostéo-médullaire par système motorisé On control vs. par système mécanique afin d’évaluer la qualité du prélèvement via trois paramètres : la longueur de la carotte, le nombre d’espaces interosseux et l’interprétabilité de l’examen.

  Etude de la marque H3K27me3 HIST1 dans une population de patient avec une LAM présentant une LAM mutée pour les gènes IDH (HIST-IDH)