Mes données de santé

Strona informacyjna dla pacjentów leczonych w sieci Unicancer lub włączonych do badań klinicznych sieci Unicancer

Cele

L’objectif principal est de déterminer si le recours à la technique d’autocompression mammaire permet d’augmenter le taux de participation comparativement à la compression standard.

Dans la mesure où l’étude sera proposée aux femmes lors de leur mammographie, cette étude s’adresse aux femmes participant au dépistage organisé. L’objectif chiffré serait de démontrer que ce taux de fidélisation est augmenté à 80% avec l’autocompression. Si tel est le cas, l’hypothèse serait que la possibilité d’utiliser cette technique d’autocompression mammaire puisse être un levier pour augmenter le taux de participation au dépistage organisé dans la population générale.

Les objectifs secondaires sont :

  • Comparer entre les groupes compression standard et autocompression:
  • Le taux d’intention de participer
  • Le taux de clichés techniquement insuffisants
  • Les indicateurs de performance : cancers détectés, taux de cancers invasifs 10 mm, taux de cancers in situ, taux de cancers N-, taux d’ACR 0, 3, 4 et 5.
  • Dans les cabinets proposant l’autocompression :
  • Evaluer l’acceptabilité de la technique d’autocompression mammaire proposée à la patiente: mesure du taux d’acceptation de l’autocompression avec un objectif de 90%

Evaluer la faisabilité de la technique d’autocompression mammaire : mesure du taux d’échec avec un objectif 10%

Administrator danych
Pr Thierry CONROY, directeur de l'Institut de Cancérologie
Kategorie wykorzystywanych danych
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2016
2017
2018
2019
2020
2021
Populacja będąca przedmiotem badań lub przetwarzania danych

Toutes les patientes bénéficiant d’une mammographie dans le cadre du DOCS à l’exception des femmes porteuses de prothèses mammaires en raison de l’absence de données sur le niveau de compression supporté par une prothèse mammaire

Podstawa prawna

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer du responsable de traitement (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Wewnętrzni i zewnętrzni odbiorcy danych

Hébergeur de données de santé,

Bureau d'étude biostatistiques,

Dr Philippe Henrot, Responsable Service Radiologie

Data rozpoczęcia badania
12/04/2022
Okres przechowywania danych

2 ans

Pobierz notę informacyjną
W celu ochrony danych zdrowotnych zaleca się nieujawnianie w tym formularzu osobistych informacji zdrowotnych o sobie lub członku rodziny.
Zapraszamy do wskazania placówki, w której otrzymują Państwo opiekę, a my zapewnimy nawiązanie odpowiedniego połączenia w celu zagwarantowania realizacji Państwa prośby.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

Informacje zebrane w kwestionariuszu nie są przechowywane na tej stronie, ale są przesyłane do administratora danych wymienionego w formularzu badawczym. Dane te są zbierane w celu przetworzenia Państwa wniosku o realizację praw.

Dane oznaczone gwiazdką w kwestionariuszu muszą być obowiązkowo podane w celu przesłania formularza i przetworzenia Państwa wniosku.

Zebrane dane zostaną przekazane administratorowi Państwa danych i jego IOD w celu przetworzenia tych wniosków.

Są one przechowywane przez czas analizy i odpowiedzi na nią.Mają Państwo prawo dostępu do swoich danych osobowych, ich poprawiania i usuwania. Mogą Państwo również sprzeciwić się przetwarzaniu swoich danych.

Aby skorzystać z tych praw lub w przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących przetwarzania Państwa danych, należy wypełnić ten formularz.

Jeśli uważają Państwo, po skontaktowaniu się z nami, że Państwa prawa do "Ochrony Danych" nie są respektowane, mogą Państwo złożyć skargę do właściwego organu ochrony danych.