Mes données de santé

Strona informacyjna dla pacjentów leczonych w sieci Unicancer lub włączonych do badań klinicznych sieci Unicancer

O tej stronie

Cele
  • Principal : Analyse rétrospective de la survie globale et sans événement des enfants, adolescentes et jeunes adultes (< 25 ans) présentant un sarcome osseux ou des tissus mous à partir du C1J1 du 1er essai clinique avec recherche de dose dans lequel ils ont été inclus entre janvier 2000 et décembre 2020.
  • Secondaires :
    • Déterminer si la meilleure réponse objective selon RECIST 1.1 ou iRECIST est un marqueur pronostique de la survie globale ou sans événement dans ce groupe de patient.
    • Déterminer s’il existe une corrélation entre les paramètres cliniques et l’évolution sous traitement dans ce groupe de patient.
    • Valider les scores pronostiques suivants : (a) pour tous les patients, scores MDACC et RMH ; et (b) pour les patients traités par immunothérapie anti-checkpoint, scores MDA ICI, GRIm-Score et PILE
    • Explorer les mortalités à 30 et 90 jours (depuis le C1J1) comme indicateurs de mortalité précoce.
    • Déterminer la proportion de patient traités dans un essai clinique de recherche de dose sur la base d’un biomarqueur.
Administrator danych

Directeur Général

Kategorie wykorzystywanych danych
Données de santé / Antécédents familiaux / Données médico-administratives / Données socio-professionnelles / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2000
2011
2019
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2010
2001
2009
2008
2007
2006
2005
2004
2003
2002
2020
Populacja będąca przedmiotem badań lub przetwarzania danych
  • Patients atteints d’un sarcome osseux ou des tissus mous inclus dans un essai avec recherche de dose (phase I ou phase I/II)
  • Patients âgés de moins de 25 ans au C1J1 d’un essai clinique de recherche de dose
  • Patients ayant reçus au moins une dose du médicament à l’étude
  • Patients traités dans un centre actuellement membre de l’ITCC
Podstawa prawna

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Wewnętrzni i zewnętrzni odbiorcy danych

Dr Ajla Wasti, MD  The Royal Marsden NHS Foundation Trust, Sutton, UK

Data rozpoczęcia badania
14/06/2022
Okres przechowywania danych

2 ans après la publication scientifique

W celu ochrony danych zdrowotnych zaleca się nieujawnianie w tym formularzu osobistych informacji zdrowotnych o sobie lub członku rodziny.
Zapraszamy do wskazania placówki, w której otrzymują Państwo opiekę, a my zapewnimy nawiązanie odpowiedniego połączenia w celu zagwarantowania realizacji Państwa prośby.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

Informacje zebrane w kwestionariuszu nie są przechowywane na tej stronie, ale są przesyłane do administratora danych wymienionego w formularzu badawczym. Dane te są zbierane w celu przetworzenia Państwa wniosku o realizację praw.

Dane oznaczone gwiazdką w kwestionariuszu muszą być obowiązkowo podane w celu przesłania formularza i przetworzenia Państwa wniosku.

Zebrane dane zostaną przekazane administratorowi Państwa danych i jego IOD w celu przetworzenia tych wniosków.

Są one przechowywane przez czas analizy i odpowiedzi na nią.Mają Państwo prawo dostępu do swoich danych osobowych, ich poprawiania i usuwania. Mogą Państwo również sprzeciwić się przetwarzaniu swoich danych.

Aby skorzystać z tych praw lub w przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących przetwarzania Państwa danych, należy wypełnić ten formularz.

Jeśli uważają Państwo, po skontaktowaniu się z nami, że Państwa prawa do "Ochrony Danych" nie są respektowane, mogą Państwo złożyć skargę do właściwego organu ochrony danych.