Mes données de santé

O site de informações destinado a pacientes tratados na rede Unicancer ou incluídos nos ensaios clínicos da rede Unicancer

Objetivos

Etude rétrospective données des patients concernés par l’étude traités au CLB : 2 patients ont été ciblés.

L'objectif était de décrire en situation réelle l'efficacité et la sécurité d'Amivantamab chez les patients atteints de CBNPC avancé porteur de mutations d'insertion de l'Exon 20 du R-EGF dont la maladie a progressé sur ou après une chimiothérapie à base de platine.

Responsável pelo tratamento

Directeur Général

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Antécédents familiaux / Données médico-administratives
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2021
2022
População sujeita à pesquisa ou ao tratamento de dados

Patient âgé de plus de 18 ans, Patient atteint d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique avec des mutations d'insertion de l'exon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) activateur après échec d'une chimiothérapie à base de platine avec Amivantamab via un programme d'accès précoce.  

Au CLB : 2 patients sont concernés.

Base jurídica

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Destinatários internos e externos dos dados

Investigators/coordinators: Dr Jean Bernard Auliac Service de Pneumologie Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil 94010 Créteil Cedex, France Dr Thomas Pierret Service Pneumologie Hôpital Louis Pradel GH Est- HCL 69500 Bron, France

 

  • 40 centres du GFPC et centres associés Le GFPC représente un large réseau français (centre hospitalier universitaire, centre hospitalier général, centre de lutte contre le cancer, hôpital militaire, clinique) particulièrement actif dans les centres de pneumologie et d'oncologie thoracique participant à la recherche clinique. Les centres du GFPC sont répartis sur l'ensemble du territoire français et représentent le traitement du cancer du poumon en France.
Data de início da pesquisa
14/04/2023
Período de retenção de dados

Les patients seront suivis pendant 24 mois et les données seront conservées pendant 24 mois sur l’eCRF (i.e. pendant la durée de l’étude) en base active.

L'archivage de ces données sera de 15 ans post rapport final.

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