Mes données de santé

O site de informações destinado a pacientes tratados na rede Unicancer ou incluídos nos ensaios clínicos da rede Unicancer

Sobre este site

Objetivos

Déterminer la valeur prédictive de l’imagerie dynamique TEP FDG, réalisée avant le traitement par 177Lu-PSMA, au niveau « patient » sur la réponse du PSA obtenue après la 4ème cure de 177Lu-PSMA.

a) Déterminer de la valeur prédictive de l’imagerie dynamique TEP FDG au niveau « lésions ». b) Déterminer de la valeur prédictive des imageries TEP/TDM au PSMA et FDG et Choline au niveau « patient » sur la réponse du PSA.  c) Déterminer de la valeur prédictive des imageries TEP/TDM pré-traitement (PSMA,FDG,Choline) au niveau « patient » sur la réponse en TEMP/TDM au 177Lu-PSMA en fin de traitement (après 4 ou 6 cures).  d) Combinaisons des données des imageries TEP/TDM pré-traitement (PSMA,FDG,Choline) au niveau « patient » aux paramètres cliniques pour la sélection des candidats au traitement par 177Lu-PSMA.  e) Déterminer de la valeur prédictive des imageries TEP/TDM pré-traitement (PSMA,FDG,Choline) au niveau « patient » sur la survie sans progression radiologique. f) Déterminer de la valeur prédictive des imageries TEP/TDM pré-traitement (PSMA,FDG,Choline) au niveau « patient » sur la survie sans progression PSA. g) Corréler la toxicité du 177Lu-PSMA (hématologique, rénale et au niveau des glandes salivaires) aux critères semi-quantitatifs (Volume tumoral, Lésions tumorales totales) en TEP (FDG, PSMA, Choline) déterminés lors du bilan pré-traitement au niveau « patient ».

Responsável pelo tratamento

Institut de Cancérologie de l'Ouest.

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2022
2023
População sujeita à pesquisa ou ao tratamento de dados

Patients atteints d'un cancer de la prostate.

Base jurídica

Article 6.1.e) RGPD le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public 

Destinatários internos e externos dos dados

Direction de l'Innovation et du Développement /  Service de Médecine Nucléaire / Direction de la Recherche Clinique de l'Institut de Cancérologie de l'Ouest

Data de início da pesquisa
02/05/2023
Período de retenção de dados

L’ensemble des documents inhérents à l’étude ainsi que la base de données de l’étude seront conservés par l’Institut de Cancérologie de l’Ouest pendant 2 ans après la valorisation des résultats de la recherche (publication/article, thèse, présentation orale, poster, autre) ; puis archivés (avec un accès restreint aux personnes intervenant dans la recherche) pour une durée limitée de 3 ans (5 ans au total post publication).  L’archivage sera réalisé soit dans les locaux de l’Institut de Cancérologie de l’Ouest, soit auprès d’un prestataire spécialisé dans l’archivage médical.

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