Mes données de santé

O site de informações destinado a pacientes tratados na rede Unicancer ou incluídos nos ensaios clínicos da rede Unicancer

Sobre este site

Objetivos

Le cancer du pancréas est un des cancers avec le pronostic le plus sombre et son incidence est en augmentation constante. Les options thérapeutiques non chirurgicales, longtemps limitées à la gemcitabine ou au 5-FU, se sont récemment élargies avec les combinaisons de traitements gemcitabine-nab-paclitaxel ou FOLFIRINOX. Actuellement, il n'existe aucun biomarqueur disponible permettant de déterminer le traitement le plus adapté pour chaque patient. L'objectif principal de ce projet est de valider un test prédictif de l'efficacité de la gemcitabine et d’évaluer l’impact d'une déficience des mécanismes de réparation de l’ADN sur l'efficacité du traitement au FOLFIRINOX..

 

 

 

Responsável pelo tratamento

  •  CIT - Ligue Nationale contre le cancer

  • AP-HP

  • Institut Paoli Calmettes

  • Institut de Cancérologie de Lorraine

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Essais cliniques
PRODIGE 24 - ACCORD 24
População sujeita à pesquisa ou ao tratamento de dados

Patients inclus dans l'essai Prodige 24 - Accord 24

Base jurídica

Le traitement est nécessaire aux fins des intérêts légitimes poursuivis par le responsable du traitement ou par un tiers, à moins que ne prévalent les intérêts ou les libertés et droits fondamentaux de la personne concernée qui exigent une protection des données à caractère personnel, notamment lorsque la personne concernée est un enfant.

Destinatários internos e externos dos dados

 

  • CIT - Ligue Nationale contre le cancer
  • AP-HP
  • Institut Paoli Calmettes
  • Institut de Cancérologie de Lorraine

 

Data de início da pesquisa
01/05/2020
Período de retenção de dados

Les données seront conservées 2 ans après la date de publication des résultats ou en l'absence de publication, 2 ans après la date de signature du rapport final. Passé ce délai, les données pourront être archivées avec un accès très restreint.

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