Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) représente environ 85 % de tous les cas de cancer du poumon et constitue l’une des principales causes de mortalité liée au cancer dans le monde (1). De 30 %–50 % des CPNPC présentent une mutation sur laquelle il est possible d’intervenir avec une thérapie ciblée. A la suite des résultats positifs de l’essai clinique de phase II LUMINOSITY, la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a accordé, en mai 2025, une autorisation accélérée d’une nouvelle thérapie ciblée avec le conjugué anticorps-médicament telisotuzumab vedotin (EMRELIS). En France, ce traitement bénéficie d’une autorisation d’accès compassionnel pour ces patients CPNPC non épidermoïde avancé/métastatique avec surexpression de c-Met, sans mutation EGFR et en impasse thérapeutique après au moins 2 lignes de traitement. Ce dispositif permet de collecter des données cliniques provenant du soin pour mieux comprendre les patients, évaluer l’efficacité et la sécurité du traitement en pratique, et optimiser son utilisation. L’Institut du Thorax met en place une étude rétrospective pour répondre à ces questions et collectera les données cliniques d’environ 200 patients soignés à partir de juillet 2023 à l’Institut Curie et dans une cinquantaine de centres hospitaliers français. L’étude débutera début 2026 pour une durée d’1 an. Les données seront ensuite conservées 2 ans après la publication des résultats.