Etudier le taux de malignité lors de la surveillance puis à distance, des lésions ACR3 mise en évidence au moment d’une IRM pré thérapeutique (c’est-à-dire analyser les faux négatifs);
Objectifs secondaires : évaluer le devenir des lésions ACR3 après traitement par chimiothérapie, radiothérapie et hormonothérapie et identifier les facteurs de risques associés à une augmentation du taux malignité (pour les lésions malignes)
Pr Thierry CONROY, Directeur Général de l'Institut de Cancérologie de Lorraine
Critères d’inclusion : Diagnostic de cancer du sein entre 2011 à 2017 ; IRM pré thérapeutique comportant des lésions ACR3 associées à la lésion cancéreuse initiale ; Patiente suivi durant 2 ans avec un bilan sénologique demandée à la suite de l’examen initial. - Critères d’exclusion : ACR3 non associée à un diagnostic initial de cancer du sein ; Mastectomie totale ou partielle incluant l’ACR3 ; moins de 2 ans de surveillance (patiente décédée ou perdue de vue)
article 9.2 du Règlement général sur la protection des données (RGPD) ou article 6-II Loi Informatique et Liberté (LIL) /article 44.3 LIL
Docteur P. HENROT - radiologue, l'Institut de Cancérologie de Lorraine
2 ans