Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

À propos de ce site

Objectifs

 - Amélioration de la prise en charge des patientes souffrant de tumeurs malignes rares gynécologiques, aux différents stades de la maladie.

 - relecture du diagnostic histologique (relecture de la tumeur)  - discussion en réunion de concertation pluridisciplinaire dédiée (RCP = Réunion régulière entre professionnels de santé, au cours de laquelle se discutent la situation d'un patient, les traitements possibles en fonction des dernières études scientifiques, l'analyse des bénéfices et les risques encourus, ainsi que l'évaluation de la qualité de vie qui va en résulter).  - surveillance épidémiologique et observation de ces cancers - promouvoir la recherche sur ces cancers rares à travers des études multicentriques d’envergure nationale ou internationale de recherche fondamentale, translationnelle et clinique.  - élaboration et la diffusion des recommandations consensuelles de prise en charge des tumeurs rares gynécologiques

Responsable de traitement

Centre Léon Bérard

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Antécédents familiaux
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

Données concernant les patients

Fondement juridique

Intérêt légitime

Destinataires internes et externes des données

ICO

Date de lancement de la recherche
16/09/2003
Durée de conservation des données

Base de suivi à long terme  :  Durée de conservation non figée Projet de recherche issus de la base : Conservation pendant 2 ans après la valorisation (publication/article, these, présentation orale, poster, autre) des résultats de la recherche. Puis archivage avec un accès restreint aux personnes intervenant dans la recherche, pendant une durée limitée de 3 ans (5ans au total post publication) CHAQUE PROJET DE RECHERCHE UTILISANT CES DONNEES SERA SOUMIS PAR SON PROMOTEUR AUX AUTORISATIONS REGLEMENTAIRES EN VIGUEUR.

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