Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

À propos de ce site

Objectifs

Le Registre National des Cancers de l’Enfant (RNCE) a été mis en place afin de mieux connaître l’épidémiologie des cancers de l’enfant et de l’adolescent (fréquence, évolution dans le temps, répartition géographique, facteurs de risque, etc.) et ainsi de mieux lutter contre ces maladies.Le RNCE, conduit sous la responsabilité de l’Inserm (Institut National de la santé et de la Recherche Médicale) au sein de l’équipe de recherche « Épidémiologie des cancers de l’enfant et de l’adolescent » (EPICEA), recense tous les enfants ou adolescents de moins de 18 ans domiciliés en France et atteints d’un cancer, d’une pathologie dite « frontière » ou d’une tumeur cérébrale bénigne.

Le CAL participe à l'alimentation de ce registre et a signé une convention à cet effet avec eux.

Responsable de traitement

Le responsable de traitement est le RNCE

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

enfants 0-18 ans atteints d'un cancer

Fondement juridique

mission d'intérêt public

Destinataires internes et externes des données

interne : DEBDS et DIM du CAL

externe : RNCE

Date de lancement de la recherche
01/01/2024
Durée de conservation des données

le temps de la durée de vie du registre

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