Mes données de santé

El sitio de información dirigido a pacientes tratados en la red Unicancer o incluidos en los ensayos clínicos de la red Unicancer

Acerca de este sitio

Objetivos

Le Registre National des Cancers de l’Enfant (RNCE) a été mis en place afin de mieux connaître l’épidémiologie des cancers de l’enfant et de l’adolescent (fréquence, évolution dans le temps, répartition géographique, facteurs de risque, etc.) et ainsi de mieux lutter contre ces maladies.Le RNCE, conduit sous la responsabilité de l’Inserm (Institut National de la santé et de la Recherche Médicale) au sein de l’équipe de recherche « Épidémiologie des cancers de l’enfant et de l’adolescent » (EPICEA), recense tous les enfants ou adolescents de moins de 18 ans domiciliés en France et atteints d’un cancer, d’une pathologie dite « frontière » ou d’une tumeur cérébrale bénigne.

Le CAL participe à l'alimentation de ce registre et a signé une convention à cet effet avec eux.

Responsable del tratamiento

Le responsable de traitement est le RNCE

Categorías de datos utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
Población objeto de la investigación o del tratamiento de datos

enfants 0-18 ans atteints d'un cancer

Base jurídica

mission d'intérêt public

Destinatarios internos y externos de los datos

interne : DEBDS et DIM du CAL

externe : RNCE

Fecha de inicio de la investigación
01/01/2024
Período de conservación de los datos

le temps de la durée de vie du registre

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