Mes données de santé

Informacijska stranica za pacijente liječene u mreži Unicancer ili uključene u klinička ispitivanja mreže Unicancer

Ciljevi

Le Registre National des Cancers de l’Enfant (RNCE) a été mis en place afin de mieux connaître l’épidémiologie des cancers de l’enfant et de l’adolescent (fréquence, évolution dans le temps, répartition géographique, facteurs de risque, etc.) et ainsi de mieux lutter contre ces maladies.Le RNCE, conduit sous la responsabilité de l’Inserm (Institut National de la santé et de la Recherche Médicale) au sein de l’équipe de recherche « Épidémiologie des cancers de l’enfant et de l’adolescent » (EPICEA), recense tous les enfants ou adolescents de moins de 18 ans domiciliés en France et atteints d’un cancer, d’une pathologie dite « frontière » ou d’une tumeur cérébrale bénigne.

Le CAL participe à l'alimentation de ce registre et a signé une convention à cet effet avec eux.

Voditelj obrade

Le responsable de traitement est le RNCE

Kategorije korištenih podataka
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
Populacija koja je predmet istraživanja ili obrade podataka

enfants 0-18 ans atteints d'un cancer

Pravna osnova

mission d'intérêt public

Interni i vanjski primatelji podataka

interne : DEBDS et DIM du CAL

externe : RNCE

Datum početka istraživanja
01/01/2024
Razdoblje čuvanja podataka

le temps de la durée de vie du registre

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