Objectif principal :

L’objectif de ce projet est d’adapter la fonction de prévalence proposée par Pepe et al. et de l’estimer de manière semi-paramétrique à l’aide de la méthodologie développée par Cox.

Cette nouvelle approche sera notamment appliquée aux données de l’essai MOTIVATE.

Objectifs secondaires :

- Modéliser la prévalence des effets indésirables (EIs) ajustée sur des covariables d’intérêt et estimer la probabilité d’avoir un EI au cours du temps en fonction des caractéristiques clinico-pathologiques du patient.

- Développer une fonction R implémentant cette nouvelle méthodologie pour diffusion à la communauté scientifique.

Evaluer l’efficacité et la tolérance du traitement par radiothérapie préopératoire hypofractionnée des sarcomes des tissus mous des membres.

CYBERTAXCIS II MAJ

Actualisation de données de CYBERTAXCIS-I pour évaluation de la survie globale chez des patients ayant bénéficié de radiothérapie stéréotaxique post radio-chimiothérapie concomitante pour le traitement de CBNPC localement avancé non résécable.

Evaluer les caractéristiques d’une situation rare : tumeur urothéliale n’infiltrat pas le muscle mais étant métastatique pour optimiser la prise en charge et mieux connaître les caractéristiques moléculaires

Lors de la prise en charge médicale, le patient communique certaines Données Personnelles. Le patient donne son consentement à l'Etablissement et à Deeplink Medical pour l’utilisation de ses données à caractère personnel selon les finalités

• Objectif principal

L’objectif principal de cette étude est d’identifier des critères moléculaires pronostiques de la réponse au traitement local de radiothérapie dans le cadre des récidives des gliomes de haut grade et ainsi aider à la hiérarchisation des traitements pouvant être proposés.

• Objectifs secondaires

Les objectifs secondaires seront d’étudier les zones de récidives selon le profil moléculaire tumoral et l’incidence de la radionécrose

Evaluer la détection des variants structuraux dans la caractérisation et la prise en charge des sarcomes et en anticiper le déploiement sur les plateformes FMG 2025 permettrait d’améliorer la prise en charge diagnostique des patients atteints de sarcome

Evaluer en situation de vie réelle l’efficacité et la tolérance du capmatinib, chez les patients atteints de CBNPC présentant une altération de MET et ayant reçu le traitement dans le cadre du programme d’ATU.

L'objectif est de pouvoir mieux comprendre comment l'ADN de la tumeur circulant dans le sang peut avoir une valeur comme biomarqueur pour prévoir l'évolution du cancer. Ceci pourrait à terme aider à mieux diagnostiquer puis surveiller l'évolution du cancer par prise de sang, et ainsi mieux adapter les traitements aux différents moments de la prise en charge.

Le but de cette étude est de déterminer si le PECS 1 est associé à une meilleure tolérance d’une prothèse sous pectorale après mastectomie.

Objectif principal :

Comparer, rétrospectivement, les doses de morphine administrées en salle de réveil (SSPI) en fonction de la réalisation d’un PECS 1 après mastectomie et reconstruction prothétique immédiate en oncologie.

Objectifs secondaires :

Comparaison au cours des 24 premières : de la douleur, de la consommation d’antalgiques et d’anti-vomitifs chez ces patientes par rapport à la réalisation d’un PECS 1.