Impact de la rupture en anti-H2 et de la modification des schémas de prémédications sur l’incidence des réactions d’hypersensibilité au Paclitaxel selon la récurrence des administrations

Le traitement des données s’intègre dans un projet de recherche à caractère d’intérêt public portant sur l’identification de nouveaux biomarqueurs pronostiques et prédictifs chez des patients atteints de synovialosarcomes (SS) métastatiques.

L’objective du projet est (1) de déterminer la prévalence de l’expression du sous-type HLA-A*02, de MAGE-A4 et d’autres antigènes de la même famille (CTA) par IHC et RNA-seq dans des échantillons de patients atteints de synovialosarcomes (SS) métastatiques et (2) d’analyser l’impact pronostique de ces marqueurs sur la survie globale.

Ce projet aura un impact important dans la pris en charge thérapeutique des patients SS, notamment au vue des développements récents des thérapies SPEAR® T-cell qui ciblent MAGE-A4 et d’autres antigènes.

 Les échantillons et données associées utiles au projet ont déjà été collectées dans le cadre du projet GSK-SS-NYESO (CMT n°2018-21 ; numéro de registreMR004 R201-004-012).

Bilan d’extension au diagnostic de Sarcome d’Ewing : comparaison des résultats de myélogrammes et biopsies ostéo-médullaires aux images du TEP scan au FDG pour la recherche d’un envahissement médullaire

Analyse des patients dont les cancers expriment des mutations du gène KRAS

Principal :

Fréquence des irAEs musculo squelettiques sous ICI.

Secondaires

-Délai apparition des irAEs musculo squelettiques après début ICI,

-Phénotype des irAEs selon le type de traitement (ICI monothérapie, Double ICI, ICI en association à chimiothérapie),

-Evolution IrAEs musculosquelettiques.  

Evaluer l’apport des aiguilles interstitielles intra-paramétriales dans le traitement par curiethérapie des cancers du col localement évolués.

Cet apport sera évalué en comparant les couvertures du volume cible et l’épargne des organes à risque entre :

-       Le plan de traitement réalisé avec les aiguilles interstitielles d’une part

-       Et le plan de traitement simulé sans les aiguilles interstitielles d’autre part

Objectif principal : Evaluation de l’apparition d’une  toxicité digestive, urinaire et vaginale  de grade≥ 2 et sa corrélation  dosimétrique des cancers du col utérin FIGO IB1-IVA traités par  radiochimiothérapie et curiethérapie

Objectifs secondaires :

-Evaluation de la toxicité vaginale avec sa corrélation dosimétrique

-Evaluation de la toxicité digestive

-Evaluation de la toxicité urinaire

- Corrélation entre la technique de curiethérapie (endocavitaire vs insterstitielle) et l’apparition d’une toxicité (≥ grade 2).

- Corrélation de la dose totale [EBRT   + D90 HR-CTV (EQD2) et D90 IR-CTV (EQD2)] et l’apparition d’une toxicité.

Il s’agit ici d’estimer de manière personnalisée la distribution de dose d’un traitement par protocole SIRT (Ga68). Les traitements sont réalisés en médecine nucléaire, au Lumen. L’obtention de ces données se greffe au traitement.

Lors d’un traitement de radiothérapie externe, les machines du CLB génèrent énormément de données qui ne sont pas toutes stockées sur le PACS (projections CBCT, reconstructions, CT de planification, ROI …)

Dans le cadre de travaux internes sur la reconstruction CBCT, ces projections sont importantes pour tester nos algorithmes.

Dans le cadre de travaux de collaborations externes, le CT de planification sert d’entrée à un algorithme d’IA permettant la génération de faux CBCT. Les reconstructions CBCT et les ROI issues des imageurs servent à évaluer l’algorithme.

Il s’agit ici d’estimer de manière personnalisée la distribution de dose d’un traitement par Lutathera (Lu177).

Les traitements sont réalisés en médecine nucléaire, au Lumen. L’obtention de ces données se greffe au traitement.

La dose estimée pourra ensuite être corrélée aux données biologiques caractéristiques d’une irradiation.