Evaluer la pratique de radiothérapie stéréotaxique hypofractionnée des métastases cérébrales sur le centre Henri Becquerel, afin d’en préciser les facteurs prédictifs et pronostiques de contrôle local. Contrôle lésionnel à 1 an des métastases cérébrales traitées par radiothérapie stéréotaxique hypofractionnée.

Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte.

Comptabiliser le nombre de patients hospitalisés au 3BSud pour Covid, le nombre de patients traités par Optiflow, le nombre de décès en rapport. S’appuyer sur ces chiffres pour discuter de la proportionnalité des soins, relater les nombreuses discussions éthiques médico-soignantes nécessaires pour arrêter les Optiflows. Avoir un regard a postériori sur la gestion de ce nouveau virus, ses vagues successives , la mise en route de soins réservé habituellement aux soins intensifs respiratoires dans un service de médecine oncologique et quelles leçons nous en avons tirées.

Le traitement des données s’intègre dans un projet de recherche à caractère d'intérêt public (amélioration des connaissances et de prise en charge). 

Objectif principal : Évaluer les modalités de traitement et le devenir des patients présentant un léïomyosarcome ovarien dans les centres de référence pour la prise en charge des sarcomes en France.

Objectifs secondaires : Fournir des informations sur les caractéristiques tumorales, le diagnostic de la maladie, le stade et la survie.

Connaître les spécificités de prise en charge des femmes de moins de 45 ans traitées pour un cancer du sein.

Evaluer leur parcours de soin : analyser les délais de prise en charge et de traitement, le type de traitements (chirurgicaux et médicamenteux) en prenant en compte l’orientation vers des dispositifs de prise en charge spécifique tels que l’oncogénétique ou l’oncofertilité

Primary :

• Identify the determinants associated with HPD in patients treated with PD-1/PD-L1 blockade using a large database of comprehensive cancer centers (ConSoRe).

Secondary :

• Describe the association between PD-L1 tumor IHC and HPD in patients treated with PD-1/PD-L1 blockade using a large database of comprehensive cancer centers (ConSoRe).
• Describe the management of HPD in a large-scale real-life setting using a large database of comprehensive cancer centers (ConSoRe).

Correlate the occurrence of HPD with survival outcomes using log-rank test and multivariate analysis. 

Principal

Démontrer la réduction de dose au cœur et à l’IVA

Secondaires

Démontrer la réduction de dose aux poumons

Principal

L’objectif primaire : évaluation de l’incidence de la réactivation ou de la maladie à CMV sous traitement par Letermovir bien conduit par rapport aux populations historiques

Les objectifs secondaires :

Nombre de patients traités par Ganciclovir (GCV) IV ou PO pour une réactivation virale ou infection comparé par rapport à la population historique

Incidence d’hospitalisation pour traitement par GCV ou Foscavir ou des infections à CMV par rapport à la population historique

• Nombre cumulatif de jour de traitement par GCV ou Foscavir par rapport à la population historique Incidence des résistances thérapeutiques documenté en cas de réactivation virale sous LTMV pour les patients traités par Letermovir

Principal

Prédire la survie globale des patients traités par CAR-T Cells via les paramètres métaboliques de la TEP/TDM au 18F-FDG

Objectifs Secondaires

Valeur seuil de MTV sur la cohorte

Prédiction de la gravité des effets secondaires CRS/ICANS

Evaluation des scores usuels d’évaluation thérapeutique des hémopathies.

Principal :

Déterminer rétrospectivement l’impact de la chimiothérapie adjuvante, après chimiothérapie néoadjuvante, sur la survie globale et sans progression

Secondaires :.

Déterminer le taux de chimiothérapie adjuvante après chirurgie post chimio néaoadjuvante, le taux de complications post-opératoire après traitement néo-adjuvant,

l’impact de la chimiothérapie adjuvante sur la survie globale et sans récidive en fonction des sous groupes prédéfinis : critères anatomopathologiques, la réponse tumorale à la chimiothérapie néo-adjuvante (Tumor Regression Grade) et le statut ganglionnaire.