Mes données de santé

Die Informationswebsite für Patienten, die im Unicancer-Netzwerk behandelt werden oder in klinische Studien des Unicancer-Netzwerks eingeschlossen sind

Über diese Website

Ziele

L’étude des patients inclus dans l'étude BIG-1 en échec après une cure de chimiothérapie intensive est importante car les développements des nouvelles molécules en leucémie aiguë myéloïde se réalisent en phase précoce, dans ce sous-groupe de patients. Le but de notre travail est donc de déterminer la survie globale et le devenir des patients du BIG-1 en échec après une cure de chimiothérapie intensive.

Objectif principalÉtude de la survie globale des patients en échec après une cure de chimiothérapie intensive réalisée dans le cadre du protocole BIG-1Critère d’évaluation principalAnalyse de survie globale des patients en échec après une cure de chimiothérapie intensive dans le protocole BIG-1.Objectifs secondaires1. Étude de la réponse au traitement de 2ème ligne2. Étude de la survie sans leucémie3. Étude de la réalisation et des caractéristiques des allogreffes réalisées

4. Caractérisation des facteurs prédictifs de réponse aux traitements de 2ème ligne et à la survie globale

Critères d’évaluation secondaires :1. Taux de réponse globale (RC, Rci, RP) après la 2ème cure de chimiothérapie reçue dans ou hors du protocole BIG2. Taux de survie sans leucémie3. Taux de patient allogreffés et mortalité liée à la greffe4. Étude des facteurs prédictifs habituels de la survie et de la réponse dans les LAM (performans status, leucocytose, cytogénétique, mutations selon la classification ELN 2022)

 

Verantwortlicher für die Verarbeitung

CHU Angers

Kategorien der verwendeten Daten
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
Bevölkerung, die Gegenstand der Forschung oder Datenverarbeitung ist

Critères d’inclusion- Patient atteint de leucémie aiguë myéloïde- Patient majeur âgé de 18 à 60 ans au moment du diagnostic- Patient inclus dans l’étude BIG-1 entre janvier 2015 et mai 2019- Patient ayant été randomisé dans la randomisation R1 de l’essai- Patient n’ayant pas obtenu la RC/ Rci /RP après l’induction

Critères de non-inclusionPatient opposé à l’utilisation de ses données pour la recherche

Rechtsgrundlage

Intérêt public dans le domaine de la santé publique 

Interne und externe Datenempfänger

Département d'épidémiologie de Biostatistique et des données de santé, Centre Antoine Lacassagne

Direction de la recherche et de l'innovation, CHU Angers 

 

Startdatum der Forschung
01/05/2026
Dauer der Datenspeicherung

2 ans après dernière publication

Laden Sie das Informationsblatt herunter
Download the information note
Zum Schutz Ihrer Gesundheitsdaten wird empfohlen, in diesem Formular keine persönlichen Gesundheitsinformationen über Sie oder ein Familienmitglied preiszugeben.
Wir bitten Sie, die Einrichtung anzugeben, in der Sie behandelt werden, und wir werden sicherstellen, dass die entsprechende Verbindung hergestellt wird, um die Ausübung Ihrer Anfrage zu gewährleisten.
CAPTCHA
Bild-CAPTCHA
Geben Sie die Zeichen ein, die im Bild gezeigt werden.
Diese Sicherheitsfrage überprüft, ob Sie ein menschlicher Besucher sind und verhindert automatisches Spamming.

Die im Fragebogen erhobenen Informationen werden nicht auf dieser Website gespeichert, sondern an den im Forschungsformular genannten Verantwortlichen für die Datenverarbeitung weitergeleitet. Diese Daten werden erhoben, um Ihren Antrag auf Ausübung Ihrer Rechte zu bearbeiten.

Die im Fragebogen mit einem Sternchen gekennzeichneten Daten müssen für die Übermittlung des Formulars und die Bearbeitung Ihrer Anfrage zwingend angegeben werden.

Die erhobenen Daten werden zur Bearbeitung dieser Anfragen an den für Ihre Daten Verantwortlichen und dessen Datenschutzbeauftragten weitergeleitet.

Sie werden für die Dauer der Analyse und Beantwortung aufbewahrt.Sie haben das Recht auf Auskunft, Berichtigung und Löschung Ihrer personenbezogenen Daten. Sie können auch der Verarbeitung Ihrer Daten widersprechen.

Um diese Rechte auszuüben oder bei Fragen zur Verarbeitung Ihrer Daten müssen Sie dieses Formular ausfüllen.

Wenn Sie nach der Kontaktaufnahme mit uns der Meinung sind, dass Ihre Datenschutzrechte nicht respektiert werden, können Sie eine Beschwerde bei der zuständigen Datenschutzbehörde einreichen.