Mes données de santé

El sitio de información dirigido a pacientes tratados en la red Unicancer o incluidos en los ensayos clínicos de la red Unicancer

Objetivos

L’étude des patients inclus dans l'étude BIG-1 en échec après une cure de chimiothérapie intensive est importante car les développements des nouvelles molécules en leucémie aiguë myéloïde se réalisent en phase précoce, dans ce sous-groupe de patients. Le but de notre travail est donc de déterminer la survie globale et le devenir des patients du BIG-1 en échec après une cure de chimiothérapie intensive.

Objectif principalÉtude de la survie globale des patients en échec après une cure de chimiothérapie intensive réalisée dans le cadre du protocole BIG-1Critère d’évaluation principalAnalyse de survie globale des patients en échec après une cure de chimiothérapie intensive dans le protocole BIG-1.Objectifs secondaires1. Étude de la réponse au traitement de 2ème ligne2. Étude de la survie sans leucémie3. Étude de la réalisation et des caractéristiques des allogreffes réalisées

4. Caractérisation des facteurs prédictifs de réponse aux traitements de 2ème ligne et à la survie globale

Critères d’évaluation secondaires :1. Taux de réponse globale (RC, Rci, RP) après la 2ème cure de chimiothérapie reçue dans ou hors du protocole BIG2. Taux de survie sans leucémie3. Taux de patient allogreffés et mortalité liée à la greffe4. Étude des facteurs prédictifs habituels de la survie et de la réponse dans les LAM (performans status, leucocytose, cytogénétique, mutations selon la classification ELN 2022)

 

Responsable del tratamiento

CHU Angers

Categorías de datos utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
Población objeto de la investigación o del tratamiento de datos

Critères d’inclusion- Patient atteint de leucémie aiguë myéloïde- Patient majeur âgé de 18 à 60 ans au moment du diagnostic- Patient inclus dans l’étude BIG-1 entre janvier 2015 et mai 2019- Patient ayant été randomisé dans la randomisation R1 de l’essai- Patient n’ayant pas obtenu la RC/ Rci /RP après l’induction

Critères de non-inclusionPatient opposé à l’utilisation de ses données pour la recherche

Base jurídica

Intérêt public dans le domaine de la santé publique 

Destinatarios internos y externos de los datos

Département d'épidémiologie de Biostatistique et des données de santé, Centre Antoine Lacassagne

Direction de la recherche et de l'innovation, CHU Angers 

 

Fecha de inicio de la investigación
01/05/2026
Período de conservación de los datos

2 ans après dernière publication

Descargue la nota informativa
Para proteger sus datos de salud, se recomienda no divulgar información personal de salud sobre usted o un familiar en este formulario.
Le invitamos a indicar el establecimiento donde recibe atención y nos aseguraremos de establecer la conexión adecuada para garantizar el ejercicio de su solicitud.
CAPTCHA
CAPTCHA de imagen
Introduzca los caracteres mostrados en la imagen.
Esta pregunta es para comprobar si usted es un visitante humano y prevenir envíos de spam automatizado.

La información recopilada en el cuestionario no se almacena en este sitio, sino que se envía al responsable del tratamiento de sus datos mencionado en la ficha de investigación. Estos datos se recopilan con el fin de procesar su solicitud de ejercicio de derechos.

Los datos marcados con un asterisco en el cuestionario deben proporcionarse obligatoriamente para el envío del formulario y el procesamiento de su solicitud.

Los datos recopilados se comunicarán al responsable del tratamiento de sus datos y a su DPO para el procesamiento de estas solicitudes.

Se conservan durante el tiempo de análisis y respuesta a la misma.Usted tiene derecho de acceso, rectificación y eliminación de sus datos personales. También puede oponerse al tratamiento de sus datos.

Para ejercer estos derechos o para cualquier pregunta sobre el tratamiento de sus datos, debe completar este formulario.

Si considera, después de contactarnos, que sus derechos de "Informática y Libertades" no se respetan, puede presentar una reclamación ante la CNIL.