Mes données de santé

Die Informationswebsite für Patienten, die im Unicancer-Netzwerk behandelt werden oder in klinische Studien des Unicancer-Netzwerks eingeschlossen sind

Über diese Website

Ziele

Objectifs principaux• Spécification plus précise des cohortes afin de refléter la population étudiée et les critères d’éligibilité propres à chaque cohorte. • Tous les critères d’évaluation cliniques, y compris la survie globale (SG), sont désormais qualifiés de « dans le monde réel ». • La réponse pathologique complète dans le monde réel (rwpCR) a été reclassée parmi les objectifs exploratoires afin de refléter plus fidèlement l’approche analytique adoptée pour ce critère d’évaluation. • La survie sans événement (EFS) (depuis mise à jour en rwEFS) a été supprimée en tant que critère d’évaluation clinique de la cohorte C en raison d’un chevauchement entre les définitions de la rwEFS et de la survie sans maladie invasive en conditions réelles (rwIDFS). Objectifs exploratoires• Les critères d’évaluation cliniques de la cohorte B ont été séparés en différents objectifs afin d’améliorer la clarté et de préciser les événements index. • Mention de l’analyse par points de repère au sein des objectifs pertinents afin de refléter avec précision l’approche analytique et d’indiquer la réindexation à des moments de repère spécifiques.• Objectifs supplémentaires pour le sous-groupe de la cohorte A (patientes atteintes d’un cancer du sein précoce ER+/HER2- à haut risque traitées par abémaciclib adjuvant seul ou en association) afin de décrire les caractéristiques des patientes et les critères d’évaluation rwIDFS et rwOS. • Objectifs supplémentaires pour les cohortes B, C et le sous-groupe de la cohorte A afin de mesurer le taux de récidive de la maladie et le délai avant la première récidive.• Objectifs supplémentaires visant à décrire les caractéristiques des traitements néoadjuvants et adjuvants dans les cohortes B, C et le sous-groupe de la cohorte A.

Verantwortlicher für die Verarbeitung

MSD, Rahway, New Jersey, USA/IQVIA

Kategorien der verwendeten Daten
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques / Données médico-administratives
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
Bevölkerung, die Gegenstand der Forschung oder Datenverarbeitung ist

A. Patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce à haut risque ER+/HER2- récemment diagnostiqué (entre 2020 et 2025).

B. Patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce à haut risque ER+/HER2- traités par chimiothérapie néoadjuvante entre 2013 et 2021.

C. Patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce à haut risque ER+/HER2- et traités par chimiothérapie adjuvante entre 2013 et 2021.

Rechtsgrundlage

Intérêt public (6.1.e et  9.2.i)

Interne und externe Datenempfänger

MSD, Rahway, New Jersey, USA/IQVIA

Startdatum der Forschung
17/02/2026
Dauer der Datenspeicherung

Conservation pendant 2 ans après la valorisation (publication/article, these, présentation orale, poster, autre) des résultats de la recherche. Puis archivage avec un accès restreint aux personnes intervenant dans la recherche, pendant une durée limitée de 3 ans (5ans au total post publication)

Zum Schutz Ihrer Gesundheitsdaten wird empfohlen, in diesem Formular keine persönlichen Gesundheitsinformationen über Sie oder ein Familienmitglied preiszugeben.
Wir bitten Sie, die Einrichtung anzugeben, in der Sie behandelt werden, und wir werden sicherstellen, dass die entsprechende Verbindung hergestellt wird, um die Ausübung Ihrer Anfrage zu gewährleisten.
CAPTCHA
Bild-CAPTCHA
Geben Sie die Zeichen ein, die im Bild gezeigt werden.
Diese Sicherheitsfrage überprüft, ob Sie ein menschlicher Besucher sind und verhindert automatisches Spamming.

Die im Fragebogen erhobenen Informationen werden nicht auf dieser Website gespeichert, sondern an den im Forschungsformular genannten Verantwortlichen für die Datenverarbeitung weitergeleitet. Diese Daten werden erhoben, um Ihren Antrag auf Ausübung Ihrer Rechte zu bearbeiten.

Die im Fragebogen mit einem Sternchen gekennzeichneten Daten müssen für die Übermittlung des Formulars und die Bearbeitung Ihrer Anfrage zwingend angegeben werden.

Die erhobenen Daten werden zur Bearbeitung dieser Anfragen an den für Ihre Daten Verantwortlichen und dessen Datenschutzbeauftragten weitergeleitet.

Sie werden für die Dauer der Analyse und Beantwortung aufbewahrt.Sie haben das Recht auf Auskunft, Berichtigung und Löschung Ihrer personenbezogenen Daten. Sie können auch der Verarbeitung Ihrer Daten widersprechen.

Um diese Rechte auszuüben oder bei Fragen zur Verarbeitung Ihrer Daten müssen Sie dieses Formular ausfüllen.

Wenn Sie nach der Kontaktaufnahme mit uns der Meinung sind, dass Ihre Datenschutzrechte nicht respektiert werden, können Sie eine Beschwerde bei der zuständigen Datenschutzbehörde einreichen.