Mes données de santé

Die Informationswebsite für Patienten, die im Unicancer-Netzwerk behandelt werden oder in klinische Studien des Unicancer-Netzwerks eingeschlossen sind

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Ziele

Bayer souhaite évaluer la qualité et complétude des données issues de l'étude Regbone dans le cadre de la constitution d'un dossier de demande d'extension de l'indication du regorafenib,. L'objectif est d'obtenir à terme l'autorisation de commercialisation du regorafenib dans l'indication des sarcomes des os.

Verantwortlicher für die Verarbeitung

Bayer

Kategorien der verwendeten Daten
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2014
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
2014
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2014
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2014
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2014
Centre François Baclesse (Caen)
2014
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2014
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
2014
Centre Oscar Lambret (Lille)
2014
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2014
Institut Bergonié (Bordeaux)
2014
Gustave Roussy (Villejuif)
2014
Institut du Cancer de Montpellier
2014
Centre Eugène Marquis (Rennes)
2014
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2014
Essais cliniques
REGOBONE
Bevölkerung, die Gegenstand der Forschung oder Datenverarbeitung ist

Patient inclus dans la recherche REGOBONE.

Rechtsgrundlage

Le traitement est nécessaire pour effectuer l'analyse des données dans une démarche de préparation de dossier pour demande d'extension de l'indication d'un produit aux fins des intérêts légitimes poursuivis par le responsable du traitement (art. 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).

Interne und externe Datenempfänger

 

Svetlana Kobina, MD PhD

Vice President,

Head Medical Affairs Oncology SBU

Bayer HealthCare, 100 Bayer Boulevard PO Box 915 Whippany, New Jersey 07981 UNITED STATES

 

 

Startdatum der Forschung
01/03/2020
Dauer der Datenspeicherung

25 ans dans le cadre de l'utilisation des données pour un dossier règlementaire d'extension d'indication du regorafenib.

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