Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

À propos de ce site

Objectifs

Bayer souhaite évaluer la qualité et complétude des données issues de l'étude Regbone dans le cadre de la constitution d'un dossier de demande d'extension de l'indication du regorafenib,. L'objectif est d'obtenir à terme l'autorisation de commercialisation du regorafenib dans l'indication des sarcomes des os.

Responsable de traitement

Bayer

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2014
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
2014
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2014
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2014
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2014
Centre François Baclesse (Caen)
2014
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2014
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
2014
Centre Oscar Lambret (Lille)
2014
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2014
Institut Bergonié (Bordeaux)
2014
Gustave Roussy (Villejuif)
2014
Institut du Cancer de Montpellier
2014
Centre Eugène Marquis (Rennes)
2014
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2014
Essais cliniques
REGOBONE
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

Patient inclus dans la recherche REGOBONE.

Fondement juridique

Le traitement est nécessaire pour effectuer l'analyse des données dans une démarche de préparation de dossier pour demande d'extension de l'indication d'un produit aux fins des intérêts légitimes poursuivis par le responsable du traitement (art. 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).

Destinataires internes et externes des données

 

Svetlana Kobina, MD PhD

Vice President,

Head Medical Affairs Oncology SBU

Bayer HealthCare, 100 Bayer Boulevard PO Box 915 Whippany, New Jersey 07981 UNITED STATES

 

 

Date de lancement de la recherche
01/03/2020
Durée de conservation des données

25 ans dans le cadre de l'utilisation des données pour un dossier règlementaire d'extension d'indication du regorafenib.

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Elles sont conservées pendant le temps de l’analyse et de la réponse à celle-ci.

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