Principal

Démontrer la réduction de dose au cœur et à l’IVA

Secondaires

Démontrer la réduction de dose aux poumons

Principal

L’objectif primaire : évaluation de l’incidence de la réactivation ou de la maladie à CMV sous traitement par Letermovir bien conduit par rapport aux populations historiques

Les objectifs secondaires :

Nombre de patients traités par Ganciclovir (GCV) IV ou PO pour une réactivation virale ou infection comparé par rapport à la population historique

Incidence d’hospitalisation pour traitement par GCV ou Foscavir ou des infections à CMV par rapport à la population historique

• Nombre cumulatif de jour de traitement par GCV ou Foscavir par rapport à la population historique Incidence des résistances thérapeutiques documenté en cas de réactivation virale sous LTMV pour les patients traités par Letermovir

Recherche de signature moléculaire de sensibilité et de résistance à la radiothérapie préopératoire chez des patients adultes opérables  atteints de sarcomes des tissus mous des membres

Objectif principal : Définir une signature transcriptomique de la réponse histologique à la radiothérapie chez les patients atteints de sarcomes des tissus mous en utilisant le pourcentage de cellules viables résiduelles comme critère d'évaluation clinique.

• Signature d'expression génétique par RNASeq
• Pourcentage de cellules viables résiduelles sur la pièce opératoire pour définir la réponse histologique (Un échantillon présentant moins de 10 % de cellules viables sera considéré comme une réponse complète)

 Objectif secondaire : Identifier des biomarqueurs de sensibilité ou de résistance à la radiothérapie chez les patients atteints de sarcomes des tissus mous en utilisant des critères cliniques supplémentaires, notamment : 

• Pourcentage de nécrose ;
• Pourcentage de fibrose ;
• Contrôle local à 1 et 2 ans ;
• Temps de rechute ;
• Survie sans maladie ;
• Qualité de la résection

Constitution d’une base de données pour le suivi et l’évaluation des patients pris en charge en oncogériatrie

L’objectif est de décrire l’utilisation hors AMM pédiatriques des thérapies ciblées orales, les différents types de circuits hôpital-ville et les problématiques rencontrées par les différents acteurs : médecins et pharmaciens hospitaliers, pharmaciens d’officine et CPAM.

• Objectif principal

Permettre d’évaluer la possibilité d’exposition à l’Irinotecan en évaluant les toxicités et la dose d’exposition en fonction du statut UGT1A1 selon les protocoles de chimiothérapie FOLFIRI/FOLFIRINOX/ FOLFIRI3-ZALTRAP.

Primary objective

Comparison of the prevalence of molecular alterations between the post-treatment versus pre-treatment tumor samples of all patients.

Secondary objectives

* Comparison of the prevalence of molecular alterations between the post-treatment versus pre-treatment tumor samples of patients with paired samples (post- and pre-treatment)

* Identification of molecular alterations in the pre-treatment samples associated with the clinical benefit (RECIST responses, progression-free survival PFS)

* Identification of expression signature in the pre-treatment samples associated with the clinical benefit (RECIST1.1 responses, progression-free survival PFS)

* Identification of molecular alterations therapeutically “actionable” (therapeutic target of or marker predictive for response to currently available or under development drugs) in the post- and the pre-treatment samples

*Percentage of patients with molecular alterations therapeutically “actionable” in the post- and the pre-treatment samples

Le projet vise à analyser des tumeurs mammaires n’exprimant pas les récepteurs hormonaux (récepteurs aux oestrogènes et à la progestérone) ni le récepteur pour les facteurs de croissance épidermiques humains (HER2) et les données cliniques et biologiques associées. L’objectif est de constituer une série de validation pour démontrer le rôle d’un ribosome (des complexes ribonucléoprotéiques permettant la traduction des ARNm en protéines dans les cellules) dans le développement des tumeurs mammaires. Il est aujourd’hui clairement admis que l’augmentation de la quantité des ribosomes contribue au développement tumoral favorisant la multiplication des cellules tumorales. De ce fait, de nombreuses approches thérapeutiques ciblant spécifiquement les ribosomes sont actuellement en cours d’évaluation en essais cliniques. Cependant il est important de comprendre les variations de compositions de ces ribosomes et les caractéristiques précises qui aident la prolifération des cellules tumorales. De premiers résultats indiquent que les variations aux niveau de la 2’O-ribose méthylation (2’Ome) des ribosomes pourrait particulièrement être impliquée. Le projet nous aidera à mieux comprendre les variations de cette 2’Ome.

Etude descriptive phénotypique des lymphocytes B non tumoraux résiduels au sein du microenvironnement immun des compartiments ganglionnaire et sanguin chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, et de leur évolution au cours du traitement par inhibiteur de Bruton Tyrosine Kinase

Analyse en profondeur du compartiment lymphocytaire B non tumoral

L’objectif de SCREENER (Spatial ChaRacterization hEad nEck caNcER) est d’étudier le lien entre les altérations génétiques somatiques, le microenvironnement immunitaire, et la réponse à l’immunothérapie chez des patients atteints d’un carcinome épidermoïde des voies aéro-digestives supérieures. Les approches expérimentales suivantes seront utilisées : la microdissection de régions d’intérêt pour l’analyse génétique somatique par NGS (panel de gène), l’immunofluorescence multiplex pour la caractérisation du microenvironnement immunitaire et la transcriptomique spatiale (NanoSring Digital Spatialization Profiling-DSP et Visium-10X Genomics).